Конфигурационные изомер

Cтраница 3

Аннулен, подобно [10] - аннулену, непланарен и находится в виде равновесной смеси двух конфигурационных изомеров относительно одной двойной связи. [31]

В ряду би-и полициклических систем часто встречаются случаи отклонений от вышеупомянутых закономерностей, поскольку существование некоторых конфигурационных изомеров невозможно по стерическим причинам. [32]

Как и в случае амидов, частично двоесвязанный характер связи С ( О) - N приводит к возникновению конфигурационных изомеров. Форша является наименее вероятной, так как расстояние между двумя атомами кислорода составляет всего 0 250 нм. N-Ацетиллактамы также имеют ис-гранс-конфигурацию, в то время как цис-цис-формы являются единственно возможными для имидов с малыми кольцами. В противоположность амидам растворитель может заметно влиять на величину дипольного момента имидов [201], хотя причины такого различия в поведении неясны. [33]

Физические свойства некоторых я-алканов. [34]

Начиная с углеводорода CjHie, часть структурных изомеров может содержать асимметрический атом углерода, так что число изомерных алкаиов из-за появления конфигурационных изомеров еще более увеличивается. [35]

Структура ряда полиолефинов, полученных с помощью суспендированных катализаторов координационного типа, явилась предметом систематического исследования Натта и сотрудников [10], которые обнаружили существование конфигурационных изомеров, сильно отличающихся друг ог друга по своим механическим свойствам и по отношению к нагреванию. Чтобы получить хорошее представление о конфигурации углеродных атомов, имеющих заместители, в соединениях типа полипропилена или полистирола удобно прежде всего представить основную цепь в виде конформации плоского зигзага в той же форме, в которой существует незамещенная цепь парафина в кристаллическом состоянии. [36]

Поскольку конфигурационный состав макромолекул определяется на стадии роста макромолекул, естественно ожидать, что КО могут в той или иной степени влиять на соотношение конфигурационных изомеров в получающихся полимерных продуктах. [37]

Структура ряда полиолефинов, полученных с помощью суспендированных катализаторов координационного типа, явилась предметом систематического исследования Натта и сотрудников [10], которые обнаружили существование конфигурационных изомеров, сильно отличающихся друг от друга по своим механическим свойствам и по отношению к нагреванию. Чтобы получить хорошее представление о конфигурации, углеродных атомов, имеющих заместители, в соединениях типа полипропилена или полистирола удобно прежде всего представить основную цепь в виде конформации плоского зигзага в той же форме, в которой существует незамещенная цепь парафина в кристаллическом состоянии. [38]

Отметим, что из шести атомов углерода молекулы глюкозы четыре атома, с номерами 2, 3, 4 и 5, хиральны, поэтому глюкоза имеет много конфигурационных изомеров. Несколько природных Сахаров отличаются от глюкозы только конфигурацией у одного из четырех хиральных атомов углерода. Эти сахара имеют различные биологические свойства, что еще раз свидетельствует о чрезвычайной специфичности биологических систем. [39]

Оптические же антиподы обозначают индексами D - и L - в зависимости от конфигурации последнего, по нумерации углеводородной цепи, асимметрического центра Так как при переходе от углеводной молекулы с п-асимметрическими центрами к молекуле с ( п 1) центрами количество конфигурационных изомеров удваивается, то, приняв за минимальную альдозу глицериновый альдегид и минимальную кетозу - эритрулозу, мы можем построить иерархическую схему стереохимического родства природных углеводов с учетом того факта, что, в основном, они относятся к D-ряду в проекциях Фишера. [40]

Для описания линейной молекулы ацетилена используют а-связь, образованную двумя sp - гибридизованными атомами углерода, и набор двух взаимно ортогональных связывающих л-ор-биталей, на которых размещаются четыре оставшихся электрона. Конфигурационные изомеры отсутствуют вследствие линейности системы. [41]

В соответствии с этим конфигурационные изомеры представ-тяют собой стереоизомеры с различным расположением вокруг определенных атомов валентно между собой не связанных атомов ли групп атомов в пространстве относительно друг друга. Конфигурационные изомеры могут существовать в виде различ - 1ых конформаций. [42]

Однако ifiic - и транс-система названия конфигурационных изомеров часто приводит к путанице и неопределенности, особенно при наличии трех или четырех различных заместителей при двойной связи. Номенклатура ИЮПАК предусматривает другую систему названий для конфигурационных изомеров. Согласно этой системе, если две наиболее старшие по Дб - системе ( см. гл. [43]

Первая пара изображает структурные изомеры, вторая - конфигурационные изомеры. [44]

Читатель должен ясно представлять разницу между конфигурацией и конфор-мацией. Конформационные изомеры легко взаимопревращаются при комнатной температуре посредством вращения, а конфигурационные изомеры - нет. [45]

Страницы: 1 2 3 4