Cтраница 1
Шелковое волокно вырабатывается железами некоторых пород гусениц-шелкопрядов. Шелковое волокно после удаления с него клеевых веществ имеет толщину 12 - 15 мк. [1]
Шелковое волокно представляет собой двойную нить из высокоориентированного фибриллярного белка фиброина, скрепленную веществом нефибриллярной структуры - серицином. Оба белка имеют различный аминокислотный состав. Для фиброина характерно высокое содержание глицина, аланина, серина; для серици-на - наличие больших количеств серина, глицина, аспарагиновой кислоты. [2]
Шелковые волокна сложны по строению и составу. В момент выпуска нитей червем они являются составленными из двух начальных ф и б р о и и и ы х волоконец, склеенных шелковым клеем - серицином. Фиброин и серицин принадлежат к одному и тому же классу склеронротеинов, но свойства их неодинаковы. Неодинаково и количественное значение их в коконной нити. По Ричардсону на долю фиброина приходится в воздушно-сухом состоянии шелковины 63 1 %, на серицин 22 ( % при 12 5 % воды, 0 7 % жиров и восков и 1 1 % золистых веществ. Фиброин значительно более стоек к жидкостным обработкам, чем серицин. Согласно тем же рентгеноскопии, исследованиям для основного вещества шелка - фиброина - дается следующая модель его структуры ( фиг. По пей видно, что несмотря на единство белковой природы у шелка и шерстяных волокон их структуры резко различны, благодаря чему остаются разными у них и физшю-механич. Получается вареный шелк, к-рый гл. По общему для всех волокон порядку мицеллы шелка соединяются дальше в фибриллы. Такая особенность коконной нити делает излишними те операции прядения, к-рые необходимы для превращения всех коротко волокнистых материалов в непрерывную нить. Этим в шелке упрощается самое получение нити, к-рое осуществляется одновременной размоткой нескольких коконов. Нить, получаемая при этом, носит название г р е ж и. Для высоты качественных достоинств греши чрезвычайно важно, чтобы свойство тонины на псом ее протяжении было возможно постоянным. Крепость шелконпп в отличие от прочих волокон находит у шельм особую форму выражения. По нашему стандарту величина крепости грежи должна лежать в пределах не ниже 3 2 - 3 ( г на одно денье ( см. JJIe. [3]
Шелковое волокно состоит из двух нитей, образованных белком фиброином, которые склеены другим белком - серицином. [4]
Основу шерстяного и шелкового волокна составляют высокомолекулярные полипептиды. В шерстяном волокне таким веществом является кератин, а в шелковом - фиброин, относящиеся к классу склеропротеинов. Из большого числа аминокислот, образующих полипептидную цепь кератина и фиброина и в большинстве своем относящихся к производным алифатического ряда, только тирозин [ а-амино - 3 - ( 4-оксифенил) - пропионо-вая кислота ] содержит ароматический оксифенильный остаток и скорее всего является носителем диазогруппы. Ароматический характер этого диазосоединения подтверждается его способностью к реакции азосочетания и значительной, по сравнению с диазосоединениями алифатического ряда, устойчивостью. Возможность образования диазогруппы при обработке фенолов избытком азотистой кислоты была в свое время доказана Родионовым и Матвеевым [6], показавщими, что при этом диазогруп-па вступает в орто-положение к гидроксильной группе и образуются соответствующие о-хинондиазиды. Наличие о-хинондиа-зидной группировки в диазотирозине и диазотированной шерсти было экспериментально подтверждено Местером [4], который показал, что область максимальной чувствительности к свету диазотирозина и диазотированной шерсти достаточно близко совпадает с чувствительностью к свету 1 2-нафтохинондиазид - 4 - - сульфокислоты; спектры поглощения красителей из указанных диазосоединений и флороглюцина также совпадают. С другой стороны, было доказано, что диазотированная шерсть, аналогично 1, 2-нафтохинондиазид - 4-сульфокислоте, способна вступать в реакцию азосочетания лишь с наиболее активными азосостав-ляющими, например с флороглюцином, и не образует красителей с R-солью. [5]
Основу шерстяного и шелкового волокна составляют высокомолекулярные полипептиды. В шерстяном волокне таким веществом является кератин, а в шелковом - фиброин, относящиеся к классу склеропротеинов. Из большого числа аминокислот, образующих полипептидную цепь кератина и фиброина и в большинстве своем относящихся к производным алифатического ряда, только тирозин [ а-амино - 5 - ( 4-оксифенил) - пропионо-вая кислота ] содержит ароматический оксифенильный остаток и скорее всего является носителем диазогруппы. Ароматический характер этого диазосоединения подтверждается его способностью к реакции азосочетания и значительной, по сравнению с диазосоединениями алифатического ряда, устойчивостью. Возможность образования диазогруппы при обработке фенолов избытком азотистой кислоты была в свое время доказана Родионовым и Матвеевым [6], показавшими, что при этом диазогруп-па вступает в орто-положение к гидроксильной группе и образуются соответствующие о-хинондиазиды. Наличие о-хинондиа-зидной группировки в диазотирозине и диазотированной шерсти было экспериментально подтверждено Местером [4], который показал, что область максимальной чувствительности к свету диазотирозина и диазотированной шерсти достаточно близко совпадает с чувствительностью к свету 1, 2-нафтохинондиазид - 4 - - сульфокислоты; спектры поглощения красителей из указанных диазосоединений и флороглюцина также совпадают. С другой стороны, было доказано, что диазотированная шерсть, аналогично 1, 2-нафтохинондиазид - 4-сульфокислоте, способна вступать в реакцию азосочетания лишь с наиболее активными азосостав-ляющими, например с флороглюцином, и не образует красителей с R-солью. [6]
В состав шелкового волокна также входят белковые вещества. Наружный слой волокна состоит из серицина, а внутренний из фиброина. Под действием света фиброин легко окисляется кислородом воздуха. Удельная теплоемкость шелкового волокна 0 32 - 0 33 кал / г град. [7]
Капрон, подобно шелковым волокнам, может быть окрашен некоторыми прямыми красителями в нейтральной или слабокислой ванне. При этом окраски получаются прочными к мокрой обработке, хотя при микроскопическом исследовании поперечного среза волокна видно, что краситель располагается в нем только по наружному кольцу. [8]
Применяется для окраски хлопчатобумажного и шелкового волокна, а также в качестве индикатора. [9]
Применяется для окраски хлопчатобумажного и шелкового волокна, а также в качестве индикатора. [10]
Применяется для окраски хлопчатобумажного и шелкового волокна, а также в качестве индикатора. [11]
Применяется для окраски хлопчатобумажных, шерстяных и шелковых волокон в ярко-желтый цвет. [12]
Если окрашенное метиловым красным шелковое волокно поместить в раствор с рН 8, то изменение окраски от красной к желтой происходит не сразу, а только через 1 - 2 мин. Время, требуемое для возникновения окраски, различно для разных сортов волокон. [13]
Текстильные материалы на основе натуральных, хлопчатобумажных, шерстяных и шелковых волокон, применяемые для изготовления прорезиненных тканей, обладают рядом существенных недостатков, крайне ограничивающих диапазон их использования. К этим недостаткам следует прежде всего отнести ограниченную свето-и теплостойкость, значительную гидрофильность, низкую сопротивляемость гниению и действию микроорганизмов, малую стойкость к действию химических реагентов. Текстильные материалы сохраняют эти недостатки и после нанесения резинового покрытия. Кроме того, получение высокопрочных тканей на основе натуральных волокон может быть достигнуто лишь путем создания более плотных тканей, имеющих значительный вес. [14]
Для определения реакции раствора пользуются шелковыми волокнами [149], пропитанными лакмусом. [15]