Cтраница 1
Восстановление пиридина протекает в более мягких условиях, л восстановление бензола. Так, пиридин легко гидрируется юродом, образующимся при взаимодействии натрия с этапом, или водородом в присутствии никелевого катали-гора. [1]
Восстановление пиридинов по Берну протекает достаточно легко. В зависимости от условий проведения реакции и заместителей в пиридиновом кольце могут образовываться различные продукты восстановления. [2]
Восстановление пиридина иодистоводородной кислотой приводит к раскрытию цикла, в результате чего образуются пентан и аммиак. [3]
Восстановление пиридина проводят в среде уксусного ангидрида цинковой пылью, далее полученный амид окисляют и гидро-лизуют. Выход дипиридила не превышает 60 %, считая на исходный пиридин. [4]
Восстановление пиридина проводят в среде уксусного ангидрида ЦИРКОЕОЙ пылью, далее полученный амид окисляют и гидро-лизуют. Еыход дипиридила не превышает 60 %, считая на исходный пиридин. [5]
Восстановление пиридина проводят в среде уксусного ангидрида цинковой пылью, далее полученный амид окисляют и гидро-лизуют. Выход дипиридила не превышает 60 %, считая на исходный пиридин. [6]
Восстановление пиридина иодистоводородной кислотой приводит к раскрытию цикла, в результате чего образуются пентан и аммиак. [7]
Проведите восстановление пиридина и а-пиколина водородом в момент выделения и каталитически. [8]
При восстановлении пиридина натрием в спиртовом растворе ( реакция Вышнеградского) получается гек-сагидропиридйн, или пиперидин ( темп, плавл. [9]
При восстановлении пиридина натрием в спиртовом растворе ( реакция Вышнеградского) получается гек-сагидропиридин, или пиперидин ( темп, плавл. [10]
Все реакции восстановления пиридинов, приводящие к производным дипиридила, могут быть, повидимому, представлены следующим образом. [11]
Пиперидин получается восстановлением пиридина натрием в спирте, оловом в соляной кислоте и, лучше всего, каталитически в присутствии никеля. [12]
Пиперидин получается восстановлением пиридина, различными синтетическими методами, а также омылением пиперина ( алкалои черного перца, являющегося производным пиперидина и пиперино-вой кислоты ( стр. [13]
Паракват получают путем восстановления пиридина натрием В жидком аммиаке. Возникающие ион-радикалы димеризуются исключительно в положении 4, превращаясь в дигидродипири-дил, который далее подвергают окислению и кватернизации. [14]
Интересно отметить, что при восстановлении пиридина натрием в 95-процентном спирте пиперидин образуется лишь в незначительных количествах, а главным продуктом реакции оказывается неперегоняющийся полимер [61] или глутаконовый альдегид ( выход 27 %); последний может быть выделен в виде диоксима. [15]