Гетероциклическое азосоединение
Cтраница 1
Гетероциклические азосоединения используются не только в фотометрическом анализе. Обе группы1 методов открывают новые возможности в использовании гетероциклических азосоединений в аналитической химии. [1]
Гетероциклические азосоединения в качестве основных компонентов-загрязнений могут содержать: 1) неорганические соли, особенно NaCl и Na2CO3; 2) органические вещества - исходные компоненты синтеза; 3) воду, содержание которой часто зависит от способа очистки и условий высушивания реагентов. [2]
Гетероциклические азосоединения чрезвычайно реакционно-способны. Они взаимодействуют со всеми элементами, существующими в растворе в катионной форме, образуя интенсивно окрашенные соединения. Исключение составляют щелочные металлы, не взаимодействующие с реагентами дайной группы. По последним данным, ПАН-2 взаимодействует с щелочноземельными элементами, образуя экстрагируемые комплексы. Особую группу составляют элементы платиновой группы, за исключением палладия, образующие комплексы только при нагревании. Перманганат и бихромат окисляют реагенты до бесцветных соединений, сильные восстановители - ванадий ( П), хром ( П), титан ( Ш) - восстанавливают реагенты до двух аминов. [3]
Гетероциклические азосоединения широко применяют для фотометрического определения многих ионов. К преимуществам этих реагентов можно отнести: а) высокую чувствительность ко многим ионам; б) значительный батохромный сдвиг максимума светопогло-щения при комплексообразовании; в) малый избыток реагента, требуемый для полноты комплексообразования; г) подчинение основному закону светопоглощения в широком интервале концентраций определяемого иона; д) отсутствие влияния компонентов буферных смесей различного состава, применяемых для создания оптимальной кислотности, на светопог лощение комплексов; е) стабильность оптической плотности растворов реагентов и комплексов во времени; ж) широкий интервал кислотности, в котором оптическая плотность максимальна и практически постоянна; з) отсутствие ассоциации молекул и ионов реагентов и комплексов в растворах. [4]
Гетероциклические азосоединения используются не только в фотометрическом анализе. Обе группы ] методов открывают новые возможности в использовании гетероциклических азосоединений в аналитической химии. [5]
Гетероциклические азосоединения в качестве основных компонентов-загрязнений могут содержать: 1) неорганические соли, особенно NaCl и Na2C03; 2) органические вещества - исходные компоненты синтеза; 3) воду, содержание которой часто зависит от способа очистки и условий высушивания реагентов. [6]
Гетероциклические азосоединения чрезвычайно реакционно-способны. Они взаимодействуют со всеми элементами, существующими в растворе в катионной форме, образуя интенсивно окрашенные соединения. Исключение составляют щелочные металлы, не взаимодействующие с реагентами данной группы. По последним данным, ПАНч2 взаимодействует с щелочноземельными элементами, образуя экстрагируемые комплексы. Особую группу составляют элементы платиновой группы, за исключением палладия, образующие комплексы только при нагревании. Перманганат и бихромат окисляют реагенты до бесцветных соединений, сильные восстановители - ванадий ( П), хром ( П), титан ( Ш) - восстанавливают реагенты до двух аминов. [7]
Достоинством гетероциклических азосоединений является высокая контрастность изменения окраски раствора при комплексооб-разовании. [8]
Полидентатность гетероциклических азосоединений как лиган-дов объясняет высокую устойчивость комплексных соединений с ними. Исключение из указанной группировки хотя бы одного гете-роатома и замена его атомом углерода сильно изменяют устойчивость комплексов. [9]
Номенклатура гетероциклических азосоединений не унифицирована. Различные авторы по-разному называют как исходные компоненты ( например, крезол и метилфенол, диаминобензол ифенилен-диамин), так и получающиеся реагенты. Нумерация атомов также различна. Поскольку в аббревиатуру названия реагента для гетероциклических азосоединений обычно вводят первые буквы названий компонентов, то для одного и того же реагента существует несколько названий и несколько аббревиатур [ например: ПАИ-1, а - ПАН, о - ПАН, пиридил - ( 2-азо - 2) - нафтол, 2 - ( 2-пиридилазо) - 1-нафтол, 1 - ПАН; ПАР, а - ( 2 4-диоксифенилазо) пиридин, пиридин - ( 2-азо - 4) - резорцин, 1 - ( 2-пиридилазо) резорцин, 4 - ( 2-пиридилазо) - резорцин. Под обозначением АПАФ имеются в виду два реагента - 2 - ( 4-антипирилазо) фенол и 2 - ( 4-анти-пирилазо) - 5-диэтиламинофенол, а если учесть, что у производного фенола есть два изомера, различающихся положением оксигруппы к азогруппе, то число реагентов и неопределенность одной и той же аббревиатуры возрастают. Для анабазиновых производных лг-ами-нофенола и ж-диэтиламинофенола в литературе использованы сокращения МААФ I и МААФ II соответственно, ничего не говорящие о химической природе реагента. [10]
 |
Контрастность реакций ПААК, ПАДЭАФ и их производных с ионами металлов. [11] |
Достоинством гетероциклических азосоединений является высокая контрастность изменения окраски раствора при комплексооб-разовании. [12]
Полидентатность гетероциклических азосоединений как лиган-дов объясняет высокую устойчивость комплексных соединений с ними. Исключение из указанной группировки хотя бы одного гете-роатома и замена его атомом углерода сильно изменяют устойчивость комплексов. [13]
Номенклатура гетероциклических азосоединений не унифицирована. Различные авторы по-разному называют как исходные компоненты ( например, крезол и метилфенол, диаминобензол ифенилен-диамин), так и получающиеся реагенты. Нумерация атомов также различна. Под обозначением АПАФ имеются в виду два реагента - 2 - ( 4-антипирилазо) фенол и 2 - ( 4-анти-пирилазо) - 5-диэтиламинофенол, а если учесть, что у производного фенола есть два изомера, различающихся положением оксигруппы к азогруппе, то число реагентов и неопределенность одной и той же аббревиатуры возрастают. Для анабазиновых производных лг-ами-нофенола и лг-диэтиламинофенола в литературе использованы сокращения МААФ I и МААФ II соответственно, ничего не говорящие о химической природе реагента. [14]
До недавнего времени для гетероциклических азосоединений использовали лишь два метода изучения комплексообразования: потенщйшетрический и фотометрический. В последние годы количество используемых методов заметно увеличилось. [15]
Страницы: 1 2 3 4