Cтраница 2
Азоидные ( ледяные, или холодные) красители: окрашиваемый материал пропитывают раствором оксисоединения, затем погружают в раствор диазосоединения; на волокне происходит реакция азосоче-тания и образуется краситель. [16]
Эта соль может быть высажена и после хранения в течение 5 - 6 недель в отсутствие света применена для получения химически окрашенного волокна по обычной реакции азосоче-тания. [17]
Эта соль может быть высажена и после хранения в течение 5 - б недель в отсутствие света применена для получения химически окрашенного волокна по обычной реакции азосоче-тания. [18]
По поведению в реакциях электро-фильного замещения пиррол напоминает фенол: он формилиру-ется действием хлороформа и щелочи ( аналогично реакции Раймера - Тимана для фенола), вступает в реакцию азосоче-тания, карбоксилируется действием СС2 в присутствии щелочи ( аналогично реакции Кольбе - Шмитта), образует тетрабро-мид при действии бромной воды. [19]
Подводя итоги всему высказанному выше, можно утверждать, что скорее всего нормальный диазотат не является индивидуальным веществом и в нем помимо диазотата содержится некоторое количество не успевшего прореагировать со щелочью диазоний-катиона, который вступает в реакцию азосоче-тания и разлагается с выделением молекулы азота. [20]
Реакции диазосоединений делятся на две категории: реакции с отщеплением азота и заменой его на другие группы и реакции, в которых азот сохраняется. К последним относится реакция азосоче-тания. [21]
Ряд важных реакций фенолов включает электрофильное замещение в фенолят-ионе. Примером такой реакции может служить реакция азосоче-тания, рассмотренная в гл. [22]
Примесь бета-нафтола мешает определению. В этом случае альфа-нафтол определяют на основании реакции азосоче-тания, проводимой в слабокислой или спиртовой среде. Аце-тилирование проводят смесью, состоящей из уксусного ангидрида и пиридина. [23]
Если образующееся диазосоединение отличается высокой реакционной способностью, а исходный амин способен вступать с ним в реакцию азосочетания, то необходимо создать условия, делающие невозможным этот нежелательный побочный процесс. Это достигается понижением температуры, увеличением избытка минеральной кислоты, затрудняющей азосоче-тание, а в ряде случаев применением обратного порядка ди-азотирования, при котором амин все время находится в присутствии большого избытка минеральной кислоты, а диазосоединение - в таких условиях, когда отсутствует избыток непрореагировавшего амина. [24]
Резорцин еще легче, чем фенол, воспринимает разнообразные элек-трофильные атаки, так как обе его гидроксильные группы осуществляют согласованную ориентацию. Поэтому резорцин легко галоидируется, сульфируется, нитруется, нитрозируется, вступает в реакции азосоче-тания. Одно из его главных применений - синтез азокрасителей, в котором он служит азосоставляющей. [25]
При этом образуются вещества, называемые азосоединениями или азокрасителями. Исходный первичный амии, подвергаемый диазо-тироваяию для получения диазосоединения, называют диазо-составляющей, а ароматическое соединение, вводимое в азосоче-тание с диазосоединением, - называют азосоставляющей. [26]
При этом образуются вещества, называемые азосоединениями или азокрасителями. Исходный первичный амин, подвергаемый диазо-тироваиию для получения диазосоединения, называют диазо-составляющей, а ароматическое соединение, вводимое в азосоче-тание с диазосоединением, - называют азосоставляющей. [27]
Чистоароматические и жирноароматические N-нитрозосоединения ( нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосоче-тания с избыточным а-нафтиламином. [28]
И в данном случае есть больше оснований считать, что получаемый в мягких условиях изомер не является геометрическим ццс-изомером, а представляет собой смесь диазонитрила с еще не успевшим превратиться в него диазонийцианидом. Только анион последнего и может образовать с AgNO3 нерастворимый в воде осадок AgCN, а катион - вступать в реакцию азосоче-тания. [29]
Фарфоровый стакан на 400 мл помещают в пустую баню, снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой. Вносят раствор гидроксиметилфенилпиразола ( VI), 3 2 г Na2CO3, 50 г измельченного льда, 0 1 г мыла, размешивают, охлаждают до 0 С, добавляют по каплям раствор 2 2 -дисульфонатобифенил - 4 4 / - бис-диазония ( У), выдерживают при 8 - 10 С 1 ч, контролируя наличие ( VI) ( проба на вытек с раствором хлорида 3 3 -диметоксиби-фенилдиазония дает желто-коричневое окрашивание), и реакцию среды, которая должна иметь рН 9 0 - 9 5 по УБ. Концом азосоче-тания считают отрицательную реакцию на диазосоставляющую): проба на вытек с 1 % раствором Аш-кислоты. Суспензию красителя желтого цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при 50 - 60 С. [30]