Cтраница 3
Температурная зависимость модуля потерь изотактического ( / и атакти-ческого ( 2 полипропилена при частоте 0 2 гц. [31] |
Однако во всех случаях интенсивность поглощения в области умаксимУма оставалась практически неизменной. Увеличение кристалличности приводит к смещению температуры, при которой наблюдается у-максимум, в сторону больших значений. Так, повышение кристалличности от 15 до 50 % вызывало сдвиг температуры приблизительно на 30 С. В области а-максимума увеличение степени кристалличности приводит не только к сдвигу температуры перехода в сторону более высоких значений, но и повышает интенсивность потерь. Для полиэтилена низкой плотности повышение кристалличности при неизменной степени разветвленности не приводит к сдвигу положения а-максимума на температурной шкале. В свете сказанного иной характер влияния кристалличности на положение сс-максимума в случае полипропилена может объясняться влиянием кристалличности на степень упорядоченности в полипропилене. [32]
Зависимости температуры плавления Т и л одно - ( 1 и двухосно ( 2 растянутых образцов ИХ ( Ж от степени растяжения Хр, построенные по данным метода РТЛ. [33] |
При увеличении времени кристаллизации происходит смещение этой области в сторону более высоких температур из-за уменьшения подвижности сегментов, находящихся в некристаллической части ПХПК, вследствие возрастания исключенного объема кристаллитов. Плавление кристаллической фазы ПХПК происходит в температурном интервале 300 - 350 К, а максимум при 323 К соответствует плавлению основной массы кристаллитов, поэтому эта температура принимается за Тип. Высота и температурное положение ( 3-максимума от степени и вида растяжения образцов ПХПК практически не зависят. В то же время при увеличении степени одно - и двухосного растяжения вид а-максимумов изменяется ( исчезает их расщепление и происходит смещение в сторону более высоких температур), что связано с возрастанием степени кристалличности ПХПК при увеличении деформации, а следовательно, с уменьшением количества сегментов, находящихся в некристаллической фазе. [34]
Однако во всех случаях интенсивность поглощения в области умаксимУма оставалась практически неизменной. Увеличение кристалличности приводит к смещению температуры, при которой наблюдается у-максимум, в сторону больших значений. Так, повышение кристалличности от 15 до 50 % вызывало сдвиг температуры приблизительно на 30 С. В области а-максимума увеличение степени кристалличности приводит не только к сдвигу температуры перехода в сторону более высоких значений, но и повышает интенсивность потерь. Для полиэтилена низкой плотности повышение кристалличности при неизменной степени разветвленности не приводит к сдвигу положения а-максимума на температурной шкале. В свете сказанного иной характер влияния кристалличности на положение сс-максимума в случае полипропилена может объясняться влиянием кристалличности на степень упорядоченности в полипропилене. [35]
Температурная зависимость модуля потерь изотактического ( 1 и атакти-ческого ( 2 полипропилена при частоте 0 2 гц. [36] |
Однако во всех случаях интенсивность поглощения в области у-максим Ума оставалась практически неизменной. Увеличение кристалличности приводит к смещению температуры, при которой наблюдается у-максим Ум в сторону больших значений. Так, повышение кристалличности от 15 до 50 % вызывало сдвиг температуры приблизительно на 30 С. В области - максимума увеличение степени кристалличности приводит не только к сдвигу температуры перехода в сторону более высоких значений, но и повышает интенсивность потерь. Для полиэтилена низкой плотности повышение кристалличности при неизменной степени разветвленности не приводит к сдвигу положения - максимума на температурной шкале. В свете сказанного иной характер влияния кристалличности на положение а-максимума в случае полипропилена может объясняться влиянием кристалличности на степень упорядоченности в полипропилене. [37]