Cтраница 1
Азотолы применяются для синтеза красителей прямо на волокне. [1]
Азотолы ( производные 2-гидрокси - З - нафтойной кислоты) обычно получают нагреванием 2-гидрокси - З - нафтойиой кислоты с соответствующим амином в присутствии PCI3; : средой для приведения этой реакции служат толуол, хлорбензол или другой органический растворитель. Уксусно -, серно - и фосфорнокислые эфиры азотолов получают взаимодействием соответствую-даего азотола с уксусным ангидридом ( ацетаты азотолов), хлорсульфоновоЙ кислотой ( сульфаты азотолов) или пятихлористым фосфором ( фосфаты азотолов) с последующим гидроли SOM промежуточного продукта и еолеобразованием. [2]
Азотолы - белые или слегка окрашенные кристаллические вещества с характерными температурами плавления, Практически нерастворимы в воде, мало растворимы в органических растворителях, лучше - при нагревании. Легко растворимы в растворах щелочей с образованием соответствующих солей. Водные растворы при рН 8 2 - 10 0 обладают желтовато-веленой флуоресценцией в УФ-свете. [3]
Азотол очень плохо растворим в эфире, поэтому появляется лишь очень слабое окрашивани. [4]
Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [5]
Азотол или нафтол АС представляет собой анилид оксинафтой-ной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафталина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое количество различных азотолов. [6]
Азотолы получают при взаимодействии р-оксинафтойной кислоты с аминосоединениями в присутствии треххлористого фосфора РС13 в среде органического растворителя, обычно хлорбензола. [7]
Азотолы имеют в названиях буквенные обозначения, показывающие, из какого аминосоединения получен азотол. [8]
Азотолы получают при взаимодействии р-оксинафтойной кислоты с аминосоединениями в присутствии треххлористого фосфора РС1з в среде органического растворителя, обычно хлорбензола. [9]
Азотолы имеют в названиях буквенные обозначения, показывающие, из какого аминосоединения получен азотол. [10]
Азотол 2 4 МК в литературе не описан. Синтез азотола 2 4 МК осуществлен нами аналогичным способом. [11]
Азотолы легко переходят на волокно из щелочных растворов и прочно удерживаются на нем, что облегчает последующее сочетание их на волокне с диазосоединением. [12]
Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид 3-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [13]
Азотолы применяют в качестве азосоставляющих при образовании нерастворимых красителей непосредственно на волокне. [14]
Азотолы обладают более высоким сродством к целлюлозным волокнам, чем р-нафтол. Их сродство ( субстантивность) возрастает с увеличением молекулярной массы. [15]