Этилметилкетон

Cтраница 1

Этилметилкетон 462 Этиловый спирт 464, 472, 479 Этиловый эфир 468 Этилцеллозольв 468, 479 Этилцеллюлоза 408, 445 ел. [1]

Ацетон, этилметилкетон и изобутилметилкетон хорошо растворяют эфиры целлюлозы и другие пленкообразующие вещества. [2]

Диметилэтилуксусная кислота образует ацетон, этилметилкетон, метил-этил - и / ире / и-амиламины и в большем отношении окись углерода. [3]

Из циклопентанона, диэтилкетона, этилметилкетона и ацетона были получены соответствующие эфиры Р - ОКСИКИСЛОТ: циклопентанолуксусной, Р Р - диэтил-р-оксипропионовой, р р-этилметил-р-оксипропионовой и р р-диме-тил-р - оксипропионовой и соответствующие им а, р-непредельные эфиры. [4]

Сигнал детектора от ацетальдегида и этилметилкетона, добавленных в медицинское белое масло. [5]

Таковы системы диэтиловый эфир - вода и этилметилкетон - вода, где температуры кипения при наличии двух жидких фаз ниже температур кипения чистых компонентов. По этому признаку эти системы следует отнести к первой группе. Однако состав пара в обеих системах не является промежуточным между составами жидких фаз, что указывает на отсутствие гетероазеотропа и является характерным признаком систем второй группы. Следовательно, системы, для которых Е я & 1, занимают промежуточное положение между первой и второй группами и должны быть отнесены к самостоятельной третьей группе. [6]

При тех же условиях, как и ацетон, этилметилкетон конденсируется с формальдегидом, образуя метилкетобутанол, представляющий собой бесцветное густое масло, кипящее при 90 - 95 / 15 мм. [7]

Неотвержденные эпоксидные смолы довольно хорошо растворимы в ацетоне, этилметилкетоне, толуоле, ксилоле и других органических растворителях. [8]

Различные а, о-дигидропероксиперекиси, полученные при взаимодействии диэтилкетона или этилметилкетона с перекисью водорода, идентифицируются обычно путем получения их, я-ннтробензоатов. [9]

Для изготовления лакокрасочных материалов из кетонов наиболее часто применяют ацетон, этилметилкетон, изобутилметил-кетон и циклогексанон. [10]

Хроматограммы различных смесей, зарегистрированных при помощи. [11]

На рис. 4, б показано разделение ацетона, эфира, этилметилкетона, диизопропилового эфира, этилацетата, изопропилацетата, тиофена и гептана в том же порядке. Время анализа и в этом случае равно 55 сек. Эти данные указывают на скорость, с какой можно осуществить разделение кислородсодержащих соединений, и свидетельствуют о возможности применения найло-новых колонок для разделения кислородсодержащих и серусо-держащих веществ. [12]

Определению формальдегида, согласно литературным данным [10], мешает присутствие ацетальдегида, этилметилкетона, диацетонового спирта ( 4-окси - 4-метилпентанона - 2), акролеина, р-оксипропионовой кислоты и высших алифатических спиртов. Однако эти вещества обычно не встречаются в реакционных смесях после окисления углеводов периодатом. [13]

Различные а, w - дигидропероксиперекиси, полученные при взаимодействии диэтилкетона или этилметилкетона с перекисью водорода, идентифицируются обычно путем получения их; я-нитробензоатов. [14]

Во второй своей работе [6] авторы, изучая действие этилового спирта, ацетона и этилметилкетона, нашли, что все они дают практически одинаковое повышение чувствительности, однако стабильность пламени при их добавлении ухудшается. В результате серии опытов, проведенных с этиловым спиртом, авторы пришли к выводу, что повышение чувствительности при его использовании происходит за счет повышения эффективности распыления. Во всей своей работе авторы отмечают сильное влияние аппаратурных факторов на результаты анализа. Переход от одного распылителя к другому меняет предел обнаружения в несколько раз; отмечены также случаи, когда при плохо отъюстированном распылителе добавление спирта дает не повышение чувствительности, а ее уменьшение. [15]

Страницы: 1 2 3