Cтраница 1
Катионная полимеризация а-метилстирола в различных растворителях при 25 С ( катализатор SnCl4. [1] |
При рассмотрений катионной полимеризации а-метил-стирола в различных растворителях видно, что чем больше величина диэлектрической проницаемости растворителя, тем выше скорость реакции и степень полимеризации. [2]
Протекания нежелательной реакции димеризации а-метил-стирола возможно избежать. [3]
Диизопропенилбензол, являясь аналогом а-метил-стирола, проявляет ряд сходных с ним свойств. Он, как и а-метилстирол, легко полимеризуется по ионному механизму и практически не образует гомополи-меров при инициировании реакции свобо днорадикаль-ными инициаторами. Это связано с высокой подвижностью атомов водорода в метильной группе, находящейся в а-положении к двойной связи. [4]
Схема дегазации латекса с предварительной отгонкой мономеров. [5] |
Сконденсированные продукты ( стирол или а-метил-стирол и вода) через гидрозатвор 15 насосом 16 подаются в отстойник 17, а несконденсированные ( бутадиен) вместе с газообразными веществами из колонны 4 подаются на разделение и регенерацию. Углеводородный слой из отстойника 17 поступает на очистку от примесей, а нижний водный слой сливается и направляется на очистку. [6]
Повидимому, заместители в о-положении а-метил-стирола создают какие-то пространственные затруднения, препятствующие реакции полимеризации. [7]
Определению не мешают изопропилбензол, толуол, а-метил-стирол, бензол. [8]
Метан ( промышленный), метилацетат, а-метил-стирол, метил хлористый, метилизоционат, метилхлор-формиат, метилциклопропилкетон, метилэтилкетон. [9]
Определению не мешают изопропилбензол, толуол, а-метил-стирол, бензол. [10]
Метод количественного анализа смеси, состоящей из а-метил-стирола, кумола и толуола, применен при изучении влияния условий реакции на соотношение скоростей гидрирования и гидро-формилирования а-метилстирола. [11]
Как следует из приведенных данных, наличие в молекуле а-метил-стирола электронодонорного заместителя - N ( CH3) 27 - ОСН3 или - СН3 в пара-положении повышает реакционную способность соответствующего соединения по отношению к радикалу малеинового ангидрида по сравнению с незамещенным а-метилстиролом. [12]
Короткоцепные спирты были получены из а-олефинов, таких, как а-метил-стирол, ( 3-пинен, лимонен и камфен. Очень важно, что высшие алкилы алюминия, полученные из этилена, могут быть превращены в спирты. [13]
Термоэластопласт, дивинил-а-метилстирольный, разветвленный ДМСТ-Р, горючий продукт сополимеризации дивинила с а-метил-стиролом в растворе в присутствии литийорганического катализатора. [14]
СНз) 2-катионов ( продуктов присоединения только протона к изобутилену, стиролу и а-метил-стиролу соответственно), вполне возможно принять, что именно эти карбониевые ионы и являются катионными продуктами лимитирующей стадии гидратации. [15]