Cтраница 1
Гидрат формальдегида выделить в свободном состоянии не удается, так как при выпаривании его водного раствора остается смесь полимеров, имеющих цепи углеродных атомов различной длины. [1]
Дегидратация гидрата формальдегида при действии концентрированной серной кислоты дает полимер с более длинными цепями атомов ( свыше 100 молекул мономера), уже нерастворимый в воде. [2]
Первый продукт фотосинтеза, согласно уравнению (3.10), является гидратом формальдегида. Теория ван Ниля не требует, однако, образования при фотосинтезе именно этого соединения, так как она также легко приложима к восстановлению более крупной молекулы ( например, кислоты с карбоксильной группой В СООН), куда С02 включается на первой ступени реакции. [3]
Существенным является то, что гемиформалп более устойчивы, чем соответствующие гидраты формальдегида, причем температура их разложения зависит от молекулярного веса спирта. [4]
Как известно, вода способна присоединяться к поляризованным кратным связям, о чем говорит существование гидратов формальдегида или хлораля. [5]
Другие возможные соединения, а именно метиленовый диалкоголь, метановый триалкоголь и тетраалкоголь углерода; являются нестабильными гидратами формальдегида, муравьиной кислоты и дву - окиси углерода соответственно. [6]
Объясните, почему продукт обладает большей устойчивостью, чем гидрат формальдегида. [7]
Формальдегид растворяется в воде до 50 % вес. В водном растворе он находится в виде равновесной смеси из гидрата формальдегида СН2 ( ОН) 2 и низкомолекулярных полиоксиметиленгликолей ОН ( СН20) ПН. Чтобы предотвратить полимеризацию при хранении, в водные растворы добавляют от 1 до 15 % метилового спирта в зависимости от концентрации формальдегида и от температуры, при которой хранится раствор. [8]
При длительном хранении формалина происходит полимеризация и образующийся полимер, пар а форм, выпадает в виде белого осадка. При нагревании параформа в присутствии кислот вновь образуется формальдегид. Полагают, что полимеризации подвергается гидрат формальдегида. [9]