Гидропероксид

Cтраница 1

Гидропероксиды относятся к числу довольно нестабильных соединений, превращающихся при окислении в другие продукты. Поэтому их концентрация в реакционной массе, особенно при каталитическом окислении или при повышенных температурах, невелика. [1]

Влияние стабильных продуктов Окисления углеводородов на физико-механические свойства резины. [2]

Гидропероксиды разрушены термообработкой при 200 С в среде аргона. [3]

Гидропероксиды е высокой селективностью при конверсии углеводорода от 10 до 60 % образуются при окислении алкил-ароматических углеводородов со вторичным или третичным томом углерода в заместителе. [4]

Гидропероксид ( 10) из изопропанола ( 9) легко гпдролизуется, давая пероксид водорода и ацетон. Ауто-окисление-гидролиз ( 9) служат промышленным способом получения пероксида водорода; образующийся ацетон восстанавливают в ( 9) и окисляют снова. Суммарный результат этого циклического процесса формально сводится к превращению кислорода и водорода в пероксид водорода. [5]

Гидропероксиды, не имеющие других поглощающих групп, не обладают характеристическим поглощением в УФ-области. [6]

Гидропероксиды определяют с помощью физических и инстру-ментальн Ы Х методов, химических методов, основанных на восстановлении, а также колориметрических и фотометрических методов. [7]

Гидропероксиды количественно восстанавливаются за несколько минут, пероксиэфиры и диалкилпероксиды значительно менее реакционноспособны, димерныс и тримерные пероксиды из кетонов реагируют еще труднее. Основное применение каталитического восстановления в анализе пероксидных соединений состоит в получении устойчивых продуктов гидрирования для доказательства структуры. [8]

Гидропероксиды широко используются для получения диалкилпероксидов по реакциям нуклеофильного замещения галогенидов, сульфатов, сульфонатов и эпоксидов или взаимодействием с ионами карбения. [9]

Гидропероксиды присоединяются к некоторым олефинам [ уравнения ( 30) и ( 31) ], виниловым эфирам [ уравнение ( 32) ] п иминам [ уравнение ( 33) ] в присутствии сильных кислот, но необходимо тщательно контролировать температуру, чтобы уменьшить катализируемое кислотами термическое разложение исходных веществ и продуктов реакции. [10]

Гидропероксиды, сероводород, диоксид серы, хлор и формальдегид мешают определению; оксид азота ( I), триоксид азота и нитраты - не мешают. [11]

Гидропероксид распадается с образованием альдегида и метанола ( 1), вторичных спиртов ( II) и кетонов ( Ш), причем превращение в кетон и вторичный спирт происходит с сохранением углеродного скелета исходного углеводорода, а образование альдегида и первичного спирта идет с деструкцией. [12]

Гидропероксиды и перкислоты в кислых растворах, содержащих сульфат железа ( П), фторид натрия, этанол и тетразоловый голубой, образуют окрашенный в фиолетовый цвет формазан. [13]

Кривые потен-циометрического титрования различных соединений раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине. [14]

Гидропероксиды титруются сильными основаниями и в неводной среде; Мартин [ б ] применил в качестве титранта аминоэтилат натрия в этилендиамине с использованием системы двух сурьмяных электродов. [15]

Страницы: 1 2 3 4