Cтраница 1
Аллоза и галактоза дают ахиральные сахарные кислоты. [1]
Озазон аллозы идентичен озазону альтрозы. [2]
Озазон аллозы идентичен озазону алътрозы. [3]
Пи-ранозные аномеры аллозы, талозы и рибозы также не особенно устойчивы, и поэтому даже при наличии О2 / О3 - взаимодействия в их фуранозных формах не удивительно, что равновесные водные растворы этих Сахаров содержат значительные количества фуранозных аномеров. [4]
Синтезирован каталитическим гидрированием аллозы; получен также окислением 1 2-дивинилэтиленгликоля хлоратом серебра и осмиевой кислотой. [5]
Альтернативные конформации p - D-маннозы и ( J-D - аллозы. [6]
Кроме глюкозы имеется еще семь альдогексоз: галактоза, манноза, аллоза, альтроза, гулоза, идоза и талоза. Все 16 изомеров в настоящее время известны и получены либо синтетическим путем, либо выделены из природных источников. [7]
Особый случай представляют такие моносахариды, как рибоза, талоза и аллоза. Ацетонирование аллозы в настоящее время еще не изучено, однако можно предположить, что она будет реагировать с ацетоном также в фуранозной форме с образованием смеси двух диизопропилиденовых производных. Действительно, в структуре диизопропилиден - Л - аллозы LXXVII сочленение циклов цис-син-цис, в отличие от аналогичной структуры ( LXXIV) в случае D-галакто-зы. [8]
Кроме глюкозы имеется еще семь альдогексоз: галактоза, манноза, аллоза, альтроза, гулоза, идоза и талоза. Все 16 изомеров в настоящее время известны и получены либо синтетическим путем, либо выделены из природных источников. [9]
Следует отметить, что ис-2 3-ацетаты Сахаров ( рибоза, ликсоза, аллоза, манноза) реагируют заметно медленнее тгаранс-2 3-ацетатов; в образующихся из этих Сахаров циклических ионах ( возникающий, например, из в-маннозы ион показан на рис. 6 - 42) все заместители при С-1, С-2 и С-3 занимают взаимное уыс-расположение. Попытка объяснить указанное различие позволяет сформулировать один в общем ценный эффект, согласно которому ыс-сочленению пяти - и шестп-членного циклов препятствует соседний yuc - заместитель в шести-членном кольце. [10]
Ниже приведен пример замены 5 - 0-тозильной группы в производном 6-дезокси-п - аллозы на бензоат с образованием производного 6-дезокси-ь - талозы. [11]
Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов: аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз D-ряда на уровне, соответствующем GS, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С-4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй - слева. На уровне Сз группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева - у второй и четвертой. При С2 конфигурация гидро-ксильных групп различна у соседних Сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева - у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз D-ряда. [12]
Аллилбензиловый спирт 637 Аллилпропенилкарбинол 505 а - Аллилпропионовая кислота 596 Аллокоричная кислота 325 Аллоксипролин 587 Аллоза 236 Аллотреонин 247 Альдогексозы 216 ел. [13]
Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов: аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз D-ряда на уровне, соответствующем С5, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй - слева. На уровне С3 группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева - у второй и четвертой. При С2 конфигурация гидро-ксильных групп различна у соседних Сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева - у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз D-ряда. [14]
В ряду альдоз эшшерными являются след, пары моносахаридов: эритроза - треоза, рибоза - арабиноза, ксилоза - ликсоза, аллоза - альтроза, глюкоза - манноза, гулоза - идоза, галактоза - таллоза. [15]