Термическая деструкция - органическая масса
Cтраница 1
Термическая деструкция органической массы каждого петрографического компонента угольного зерна характеризуется образованием новых, более дробных продуктов, непрерывно соединяющихся между собой и вновь подвергающихся деструкции. Непрерывно изменяющиеся продукты деструкции образуют различные фазы: газообразную, жидкую и твердую. С образованием жидкой, паро-газовой и твердой фаз, разграниченных поверхностями раздела в пределах каждого угольного зерна, образуется полидисперсная система, так что, по мнению Грязнова, по этому признаку взаимодействие частей данной системы внутри зерна в какой-то степени носит коллоидный характер. [1]
Чуханова отмечается, что процесс термической деструкции органической массы топлива не характеризуется какой-либо одной или рядом последовательно протекающих реакций, а является совокупностью параллельных и последовательных реакций. С этим согласны все углехимики. [2]
 |
Зависимость динамики роста вертикальной усадки от прогрева угольной загрузки за период коксования. [3] |
Характер ее зависит в основном от термической деструкции органической массы полукокса. [4]
Предположительно можно сказать, что при термической деструкции органической массы твердого топлива азотсодержащие соединения подвергаются ряду превращений, сопровождающихся образованием как аммиака, так и гетероциклов основного характера. [5]
Полученные таким образом твердые остатки, смолы и газы можно IB достаточно ( хорошем приближении рассматривать в качестве продуктов термической деструкции непосредственно органической массы иютветствующих вйтривитовых образцов. [6]
 |
Динамика процесса коксования. [7] |
Температурный диапазон 350 - 450 С характеризуется изменением агрегатного состояния угля: из сыпучего он переходит в пластическое ( тестоподобное) за счет того, что начинается выделение смолы. В результате термической деструкции органической массы спекающихся углей вначале образуется жидкая пленка на поверхности угольных частичек, которые как бы оплавляются. Затем происходит размягчение зерен, появляется пластический слой, толщина которого определяется свойствами угля и равна 15 - 30 мм. Пластическая масса представляет собой сложную гетерогенную систему, состоящую из газообразной, жидкой и твердой фаз. Вначале она имеет высокую вязкость и достаточно хорошую газопроницаемость. По мере повышения температуры возрастает количество жидкой фазы, уменьшается вязкость пластической массы, а свободные промежутки между твердыми частицами сокращаются, в результате чего увеличивается сопротивление эвакуации газообразных продуктов. Вследствие этого возникает внутреннее давление, приводящее к вспучиванию среды. [8]
Сырой бензол представляет собой смесь парообразных органических соединений, образующихся при высокотемпературном коксовании углей и не конденсирующихся из газа вместе со смолой. Сырой бензол образуется в процессе термической деструкции органической массы угля, а также пиролиза первичной смолы и первичного газа. В сыром бензоле содержится около 70 % бензола, 8 - 20 % толуола и 2 - 5 % ксилола. Кроме того, в сыром бензоле содержится небольшое количество нафталина, непредельных соединений, фенолов и сернистых соединений. Соотношение бензола, толуола и ксилола в сыром бензоле изменяется в зависимости от степени пиролиза летучих веществ. При повышении температуры подсводового пространства содержание бензола увеличивается, а содержание толуола, ксилола и фенолов уменьшается. [9]
Процесс газификации ТПЭ состоит из основных трех стадий: термической деструкции органической массы с образованием летучих и кокса, горения кокса и его взаимодействия с газифицирующими агентами, в роли которых выступают кислород, воздух, водяной пар, диоксид углерода и их смеси. Минеральные составляющие ТПЭ в высокотемпературном процессе переходят в шлак. [10]
Деструктивной гидрогенизацией называется весь комплекс реакций деструкции ( расщепления) молекул органического вещества и присоединения водорода по местам образованных свободных связей, сопровождающихся изменением углеродного скелета. Процесс протекает при повышенной температуре, т.е. в условиях термической деструкции органической массы до начала ее взаимодействия с водородом. Деструктивная гидрогенизация углей представляет собой сочетание процессов термической деструкции и взаимодействия образованных продуктов распада с водородом. [11]
 |
Термограммы для различных фракций кизиловского угля по X. А. Исхакову. [12] |
Минеральные компоненты, находящиеся в составе топлив, играют двоякую роль. Во-первых, инертность большинства из них на определенных этапах нагревания топлива способствует снижению интенсивности тепловых эффектов термической деструкции органической массы топлива. В результате этого термограмма обедняется термическими пиками. Замечено, что при зольности топлива 20 - 30 % тепловые эффекты на термограммах снижаются в несколько раз и могут вообще не проявляться. Во-вторых, минеральные компоненты топлив в большинстве своем сами разлагаются с выделением или поглощением тепла. [13]
Эта влага удаляется при температуре более высокой, чем используемая обычно при определении влажности. Понятие конституционной влаги не следует смешивать с пирогенетической водой, которая отсутствует в угле, а образуется в процессе коксования в результате термической деструкции органической массы угля при температуре в пределах 400 - 600 С. [14]
Использование в 1930 - 1950 - е годы физических методов структурной органической химии - рентгенографического [212], термической деструкции [213], инфракрасной спектроскопии [214] и других - помогло установить, что органическая масса угля включает высокомолекулярные соединения [ 215, стр. Именно эти боковые цепи при нагревании легко отщепляются и переходят в летучие продукты полукоксования, а затем коксования. Как было показано в последние десятилетия, значительная часть ароматических соединений каменноугольной смолы образуется за счет термической деструкции органической массы угля [ 215, стр. Стало ясно, что в применении к углехимии при рассмотрении теоретических положений образования компонентов каменноугольной смолы наиболее важны процессы дегидрирования и дезалкилирования ароматических углеводородов. [15]
Страницы: 1 2