Cтраница 1
С - N-связь, входящую в ароматически компенсированную систему, подобно тому как это безотказно удается осуществить для полностью гидрированных готеро циклов. Под действием сильных рсагентои и этом случае большой частью разрывается шшзь С - С. [1]
Высокая прочность N N-связи является главной причиной низкой химической активности азота и определяет эн дотер мичность образования простых соединений азота даже в тех случаях, если они содержат прочные связи. [2]
Они показали, что N-связь превалирует у Zn, Ш, V, Сг, Мо, W, Mn, Fe, Co ( II), Ni, Cu, U, Th, а S-связь - у Pd, Pt, Ag, Аи, Cd, Hg. Позднее Арланд, Чатт и Девис [115] дали общую классификацию акцепторных ионов ( атомов металла), разделив их да два класса. [3]
Наиболее слабая N - N-связь гидразинов в М не рвется. [4]
Соединения с Si - N-связью в основной цепи приобретают все большее практическое значение. Такие органоциклосилазаны используются как гидрофобизаторы для различных материалов и как исходные вещества для получения полимеров. [5]
Другие кратны связи, например С - N-связь в и. [6]
Зрительные пигменты. [7] |
Комплекс опсина с ретиналем возникает за счет CH N-связи и ряда слабых взаимодействий хромофора с белком. Эти взаимодействия оптимизируются в результате структурного соответствия ретиналя и опсина. Ретиналь может существовать в виде ряда изомеров, так как двойная связь С С образует транс - или с-конфигурацию. Наиболее устойчива сплошная гранс-конфигурация, которая и показана для ретинола. [8]
Однако ввиду того, что длины всех Р - N-связей в основном равны, такие формулы, если их вообще применять, следует рассматривать лишь как одну из двух эквивалентных ( типа Кекуле) канонических форм резонансного гибрида. Но даже и в этом случае к таким представлениям следует относиться с осторожностью. SN) - кольцами ], трудно с уверенностью установить природу этих связей и особенно степень делокализации всех л-электронов вокруг колец. [9]
Второй комплекс представляет собой соединение из класса двухядерных с N-связью. Далее полученный комплекс растворяют в горячей воде, корректируют рН до необходимого значения введением НО, H2S04 или сульфа-миновой кислоты и раствор фильтруют. Образование NQ3 подавляют введением сульфамата аммония. Сульфамат добавляют в количестве 1 - 2 г на 1 г осажденного рутения. [10]
До сих пор не существует метода, позволяющего расщепить С - N-связь, входящую в ароматически компенсированную систему, подобно тому как это безотказно удается осуществить для полностью гидрированных гетероциклов. Под действием сильных реагентов в этом случае большей частью разрывается связь С - С. [11]
Разработанный авторами метод позволяет получать ферроценсодержащие полимеры с чередующейся системой C N-связей, не прибегая к предварительному трудоемкому синтезу нитрилов, амидов и аммонийных солей ферроценкарбоновых кислот. Показано также, что этот метод синтеза подобных полимеров может быть распространен для всех ароматических систем. [12]
Важной областью неорганической химии углерода является класс соединений с С - N-связями. Наиболее важными из них являются цианид -, цианат - и тиоцианат-ионы, а также их производные. [13]
Разложение гексазадекалина при горении, возможно, начинается с разрыва N - N-связей и идет с образованием водорода, метана, этилена, этана и азота. Одновременно происходит уплотнение структуры и образование азотсодержащих продуктов, остающихся в виде хлопьев на поверхности горящего образца. Интересно отсутствие ацетилена и светящихся частиц в пламени гексазадекалина. Вследствие значительного содержания водорода в пламени, реакции дегидрирования этилена, вероятно, практически не протекают. [14]
Значение длин С - С, С - О и С - N-связей близки к размерам длин соответствующих связей в структурах других аминокислот. [15]