Cтраница 3
Свежие ванадиевые катализаторы обычно содержат хлориды щелочных металлов, и при первичной обработке двуокисью серы выделяют значительные количества хлора. В некоторых случаях ( высокая концентрация двуокиси серы, перегревы) при этом наблюдается образование летучих соединений ванадия, разлагающихся на влажных стенках отводных трубок с образованием бурого налета пятиокиси ванадия. [31]
Немецкие ванадиевые катализаторы всех сортов подвергаются обработке двуокисью серы на месте изготовления, и после загрузки их в контактный аппарат не требуется специального насыщения. [32]
Применяемые ванадиевые катализаторы не обладают достаточной термической устойчивостью. Активность их при повышенных температурах со временем постепенно снижается, и это затрудняет интенсификацию процесса получения серной кислоты контактным методом. Однако Б этих условиях катализатор БАВ быстро выходит из строя в связи с его перегревом. [33]
Ванадиевые катализаторы окисления SCb производятся и продаются рядом фирм во всем мире. Поэтому активность, срок службы, физические свойства, размеры таблеток, способы приготовления катализаторов и цены на них различаются. Однако химический состав их объема и поверхностного слоя мало отличается для разных образцов. [34]
Ванадиевый катализатор типа ИК ( ИК-1-6) также относится к типу низкотемпературных. Он обладает более высокой, чем СВД, активностью при низких температурах ( 50 - 55 %), а при высокой температуре его активность приближается к активности СВД. Катализатор ИК-1-6 выпускается в виде гранул и колец различного размера. [35]
Сульфатированные ванадиевые катализаторы имеют сложную поверхность, контактирующую с газами. Боресков [142] на основании химического, термического и рентгеноструктурного анализа показал, что V2O5 и K2SO4 образуют соединение, дающее с K2SO /, эвтектическую смесь. [36]
Хотя ванадиевые катализаторы примерно в 5000 раз устойчивее платиновых к действию мышьяка [370], исходный газ необходимо освобождать от As, поскольку при неочищенном газе активность первых слоев контакта уже через месяц работы снижается вдвое. [37]
На ванадиевые катализаторы при температуре й ературы конденсации серной кислоты они не оказывает ire действия. Причины, вызывающие необходимости ос газов перед поступлением их на контактирование, рассмс выше. [38]
Разработан ванадиевый катализатор типа СВД на носителе белаксе для окисления сернистого ангидрида. [39]
Для ванадиевых катализаторов энергия активации оценивается в 20 ккал ( 83 кДж) при высоких и примерно 40 ккал ( 164 кДж) при низких температурах. Состав действующего катализатора в значительной степени зависит от состава газов. [40]
Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария; осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. [41]
Активность ванадиевых катализаторов проявляется в довольно узком интервале температур. [42]
Применение ванадиевых катализаторов в производстве серной кислоты из сероводорода позволяет отказаться от мокрой очистки и осушки газа и заменить абсорбцию более простым процессом конденсации. [43]
Стоимость ванадиевых катализаторов ( капитальные затраты), отнесенная к единице производительности, в четыре раза ниже стоимости платиновых ка ализаторов. Невосполнимые затраты на катализатор, отнесенные к единице продукции, для ванадиевых катализаторов в два раза ниже, чем для платиновых. [44]
Производство ванадиевых катализаторов основано на получении порошкообразного силикагеля путем осаждения его из жидкого стекла, разбавленного серной кислотой. Сухой силикагель смешивают с ванадиевым щелоком, состоящим из пятиокиси ванадия и щелочи. Полученную смесь прессуют в таблетмашине с получением колец или гранул, затем сушат в ленточной сушилке и досушивают, прокаливают и охлаждают. Для этого применяют шахтные печи. Эти печи дают высокую равномерность прогрева катализатора при незначительных потерях из-за разрушения или истирания; они сравнительно просты и надежны в работе. [45]