Фенолкарбоновая кислота

Cтраница 1

Фенолкарбоновые кислоты широко распространены как в растениях, так и в животных и по значению находятся на втором месте после флавоноидов. Они отличаются от фенолов, рассмотренных ранее, вследствие своего кислотного характера. Так, фенолокислоты растворяются в разбавленном растворе бикарбоната и в водном растворе ацетата натрия, но растворимы и в слабо полярных растворителях, например в эфире и этилацетате. Производные бензойной, коричной и фен ил алифатических кислот ( перечисленных в табл. 3) будут рассматриваться вместе, так как они встречаются совместно и реагируют одинаково. [1]

Фенолкарбоновые кислоты весьма широко распространены в природе: дубильные вещества, лигнин, гликозиды - это далеко не полный перечень природных веществ, построенных на их основе. [2]

Схема расположения основных групп фенольных соединений на двумерной восходящей хроматограмме в растворителях III и II. [3]

Фенолкарбоновые кислоты при обработке указанными реактивами не проявляются или дают неспецифическое бледное окрашивание разных оттенков, тогда как индольные соединения при тех же концентрациях образуют яркие окраски преимущественно красного цвета разных оттенков. [4]

Фенолкарбоновые кислоты во многих отношениях сходны с / 9-кето-покислотами. За исключением очень стойкой m - оксибензойной кислоты все они при кипячении с третичными основаниями ( пиридином, хино-лином и, в особенности, диметиланилином) гладко расщепляются на двуокись углерода и соответствующий фенол. [5]

Фенолкарбоновые кислоты более стойки к нагреванию, чем фенол-сульфокислоты. Однако не исключена возможность частичного декарбо-ксилирования слабокислотных катионитов при нагревании. [6]

Фенолкарбоновые кислоты можно различить по следующим признакам: с-соединения легколетучи с водяным паром, легкорастворимы в холодном хлороформе и дают интенсивное синее до фиолетового окрашивания с солями окиси железа. Сосдине-ния нелетучи, нерастворимы в хлороформе и с солями окиси железа или не дают окраски, или дают желтую до красной. [7]

Фенолкарбоновые кислоты могут быть получены из производных аренов известными методами введения карбоксильной группы или гндроксильной группы в бензольный цикл. [8]

Фенолкарбоновые кислоты весьма широко распространены в природе: дубильные вещества, лингин, некоторые глико-зиды - это далеко не полный перечень природных веществ, построенных на их основе. [9]

Фенолкарбоновые кислоты широко распространены в природе. Особое значение имеют некоторые полиоксибензойные кислоты, получаемые гидролизом или щелочным плавлением природных дубильных веществ и других соединений растительного происхождения. [10]

Фенолкарбоновые кислоты можно получить при помощи общих методов, например окислением метильной группы крезо-лов после защиты фенольного гидроксила ( превращением в сульфат или фосфат), щелочным плавлением альдегидофенолов, трудно окисляющихся иным путем, или диазотированием и последующим гидролизом ароматических аминокислот, например антраниловой кислоты. Особенно важным является метод непосредственного карбоксилирования фенолятов щелочных металлов. [11]

Фенолкарбоновые кислоты представляют собой кристаллические вещества. Как правило, они трудно растворимы в холодной и легко растворимы в горячей воде; они растворимы также в спирте и эфире. О силе фенолкарбоновых кислот было сказано выше. [12]

Фенолкарбоновые кислоты легко участвуют в дальнейших превращениях фенольных соединений и, в частности, флавоноидов. Так, Запрометов ( 1968) отмечает, что расшифровка биосинтеза флавоноидов указывала на основные пути образования флавоноидов: кольцо А синтезируется из трех молекул ацетата, активированного кофер-ментом А, в то время как кольцо В образуется путем превращения шикимовой кислоты. [13]

Фенолкарбоновая кислота № 2 ( темно-фиолетовое свечение в УФ-свете) была сравнена по своим свойствам с орто - и n - кумаровой кислотами. Дальнейшая идентификация показала, что эта фенолкарбо-новая кислота очень близка по своей физико-химической характеристике к м-кумаровой кислоте. [14]

Фенолкарбоновые кислоты дают с хлорным железом глубокие окраски - от фиолетовой до черной, - обусловленные образованием соединений, аналогичных соединениям простых фенолов. [15]

Страницы: 1 2 3 4