Более высококипящий компонент

Cтраница 1

Зависимость степени конвер - [ IMAGE ] Зависимость степени кон-сии уксусной кислоты от относительного версии уксусной кислоты от температуры количества катализатора. реакции. [1]

Более высококипящие компоненты возвращаются из дефлегматора в реакцию, а пары ацетилена и винилацетата поступают в ректификационную колонну, в которой отделяют винилацетат. [2]

Установка для перегонки жидкостей. [3]

Более высококипящий компонент перегоняемой жидкости конденсируется на огромной поверхности многочисленных шариков и стекает назад в перегонную колбу. Более низкокипящий летучий компонент остается в парообразном состоянии и проходит в холодильник. [4]

В нефтяных газах содержатся более высококипящие компоненты, чем в газах газоконденсатных залежей. [5]

Значения же коэффициентов извлечения более высококипящих компонентов, чем отгоняемый сверху продукт, приближаются к нулю. [6]

Схема установки для выделения ацетилена абсорбцией водой и органическими растворителями. [7]

Растворение в воде проводится после удаления более высококипящих компонентов ( диацетилена, винил - и метилацетиленов) посредством абсорбции их маслом или конденсации при низких температурах. [8]

Два последующих опыта были проведены с более высококипящими компонентами нефти и потому с более сильным газовым растворителем - углекислотой. [9]

По мере выкипания бензола из смеси и увеличения содержания более высококипящих компонентов температура кипения смеси повышается. [10]

Было показано, что хроматографическому анализу соединений первой группы не мешает присутствие более высококипящих компонентов исследуемой смеси и наоборот. [11]

При этой температуре вода не конденсируется и удаляется, в то время как более высококипящие компоненты остаются в смеси. [12]

Газовая хроматография - важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов - аренов, алканов нормального и изопреноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. Особенно большие достижения в определении состава нефти и нефтепродуктов связаны с открытием в 1952 г. Мартином и Джеймсом газожидкостной хроматографии и в 1957 г. Голеем капиллярной хроматографии. [13]

Однако это приводит к тому, что в соответствии с уравнением ( 2) парциальное давление более высококипящего компонента повышается. По мере обогащения остатка бутанолом возрастает температура кипения и доля бутанола в парах увеличивается. [14]

Последние три фракции отбирают в парообразном состоянии и подают в укрепляющие секции, где от них отделяют более высококипящие компоненты, которые возвращают в ректификационные колонны. Из ряда зон ректификационной колонны при 115, 200 и 350 С выводят жидкие потоки, которые дополнительно нагревают на 60 - 80 С и возвращают в колонну. Тепло отбираемых фракций как обычно используется для предварительного подогрева нефти. С низа колонны выводят мазут при 410 С. Применение указанной технологической схемы требует меньших затрат энергии и металла по сравнению с традиционной схемой. [15]

Страницы: 1 2 3 4