Cтраница 2
![]() |
Тангенс угла диэлектрических потерь фракций ( i70 С. [16] |
Вполне достаточно выделить лишь наиболее полярные компоненты, которые в основном концентрируются во фракциях, элюируемых бензолом. [17]
В пластовой нефти содержатся поверхностно-активные и полярные компоненты, которые могут адсорбироваться породой. На основе адсорбционных слоев формируются граничные слои нефти. Адсорбционные и граничные слои нефти на твердых подложках образуются в основном асфальтосмолистыми компонентами нефти и металлопорфириновыми комплексами. Толщина граничного слоя, формирующегося из растворов поверхностно-активных компонентов нефти, колеблется от нескольких сот и более нанометров, что связывается с мицеллообразованием в растворе. [18]
Растворители обычно состоят из полярных компонентов ( оса-дителей парафина) и неполярных ( углеводородных) компонентов - разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного ( высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного ( пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном ( процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность обе мае ввнйя. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [19]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения небитдагской нефти на границе с водой от давления при температуре 20 С и при насыщении обеих фаз метаном ( кривая 1 и этан-пропановой смесью ( кривая 2. [20] |
Это обусловлено изменением концентрации полярных компонентов в поверхностном слое нефти при растворении в ней газа. [21]
Для определения следов паров полярных компонентов ( Н2О, HCN, NH3, амины, эфиры) в газовых пробах Кюсснер [17] рекомендовал проводить конденсацию или абсорбцию при низких температурах ( смесь растворителя с сухим льдом, 195 К) и ввод пробы - полученного конденсата - после его нагревания до комнатной температуры. [22]
Это обусловлено изменением концентрации полярных компонентов в поверхностном слое нефти при растворении в ней газа. [24]
При наличии в нефти воднорастворимых полярных компонентов поверхностное натяжение ее на границе с водой может увеличиваться с ростом давления и температуры вследствие растворения этих компонентов в воде. [25]
Для смесей, не содержащих полярных компонентов, можно считать, что в небольшом интервале температур а не зависит от температуры. [26]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения нефти Небит-дагского месторождения от давления. [27] |
При содержании в нефти воднорастворимых полярных компонентов поверхностное натяжение ее на границе с водой может увеличиваться с ростом давления и температуры вследствие растворения этих компонентов в воде. [28]
Концентрирование в остаточной нефти тяжелых и полярных компонентов вызвано не только процессами массообмена ( диффузия, адсорбция), но и химическими реакциями между компонентами нефти, породы и закачиваемых флюидов. [29]
Если же в нефти содержатся полярные компоненты, растворимые в воде, то с ростом давления и температуры поверхностное натяжение ее на границе с водой может увеличиваться в результате растворения этих компонентов в воде. Эта зависимость еще более усложняется при насыщении нефти углеводородными газами. Так как растворимость газов в нефти больше, чем в воде, с увеличением давления насыщения поверхностное натяжение нефти на границе с газом уменьшается сильнее, чем воды. Поэтому с повышением давления увеличиваются разность поверхностных натяжений нефти и воды на границе с газом и межфазное натяжение между ними. [30]