Радиоактивный компонент

Cтраница 2

После облучения требуется выделить и идентифицировать возможно большее число радиоактивных компонентов. [16]

Определенный интерес представляют работы, в которых исследуется растворимость радиоактивных компонентов проб атмосферных выпадений. [17]

Образовавшийся в соответствии с приведенными уравнениями нитрат аммония загрязнен радиоактивными компонентами, поэтому его использование в промышленных целях, например для производства удобрений, невозможно. Также исключена возможность вывода этих растворов через сточные системы и трубопроводы ввиду возможной утечки и загрязнения среды радиоактивными компонентами. При обычном методе очистки воды путем ее испарения и последующей конденсации наличие нитрата аммония является сильно усложняющим фактором, прежде всего из-за повышенной взрывоопасности при упаривании и его сильных окислительных свойств. [18]

Концентрация их в потоке определяется радиационным методом ( по концентрации радиоактивных компонентов, которым метится оторочка) или по коэффициенту преломления исходных углеводородов и их смесей. [19]

Комиссия устанавливает наличие условий для обеспечения радиационной безопасности, а также сохранности радиоактивных компонентов, применяемых при составлении светящихся красок. [20]

В свою очередь, чувствительность инструментального варианта подвержена сильному влиянию со стороны других радиоактивных компонентов пробы. Прежде всего это влияние осуществляется через компторювское распределение. Однако не менее важным фактором может оказаться и временная разрешающая способность анализирующей аппаратуры, что ограничивает суммарную активность пробы. Поэтому часто реальная чувствительность инструментального варианта оказывается на несколько порядков ниже предельно возможной. [21]

При активационном анализе облученные образцы обычно подвергают химическому разделению, с тем чтобы можно было производить измерения нужных радиоактивных компонентов при помощи радиоактивных эталонов отдельно для каждого элемента. Однако одно из направлений развития актива-ционного анализа имеет целью применение техники селективного измерения излучения для выделения различных компонентов в облученном образце без какой-либо химической обработки. Это сокращает затрачиваемое на анализ время и устраняет ошибки, вносимые при химической переработке. Данный метод, названный инструментальным, или неразрушающим актива-ционным анализом, основывается главным образом на - спектрометрии и использует сцинтилляционные детекторы, пропорциональные счетчики и многоканальные анализаторы амплитуд импульсов. Однако, когда в том же энергетическом интервале, что и у изучаемого элемента, имеется фон, образуемый другими входящими в образец элементами, подобная селективная регистрация обычно сильно затрудняется и спектральный анализ ( если только сечение активации интересующего нас изотопа не оказывается много большим, чем у других примесных элементов) не обеспечивает чувствительности анализа, даваемой активационным анализом с использованием других методов. [22]

Величина ошибки при определении суммарной 3-активности продуктов деления определяется, кроме перечисленных выше факторов, относительным вкладом активности летучих радиоактивных компонентов в общую радиоактивность пробы. Определенное значение имеет и форма, в которой присутствуют радионуклиды в анализируемых объектах. [23]

Для определения содержания радиоактивного вещества применяется так называемое обратное изотопное разбавление, которое заключается в добавлении к смеси, содержащей искомый радиоактивный компонент, известного количества т0 того же вещества, но не содержащего радиоактивный изотоп. [24]

В активационном анализе очень часты ситуации, когда помеха состоит не только из фона прибора, но и вклада некоторых радиоактивных компонентов облученной пробы, излучение которых регистрируется ( частично или полностью) вместе с излучением исследуемого компонента. [25]

Радиоактивные методы основаны на различии в поглощении и отражении радиоактивного излучения компонентами исследуемого вещества и используются для анализа веществ, содержащих радиоактивные компоненты. [26]

Если активность препарата убывает не по экспоненциальному закону, то препарат содержит н е с к - о л ь к о радиоактивных компонентов с различными периодами полураспада. [27]

Если исходным радиоактивным компонентом был циклогексан, суммарная активность метилциклопентана больше, чем для продуктов расщепления, но удельная активность последних выше; если исходным радиоактивным компонентом был метилциклопентан, суммарная активность продуктов расщепления больше, чем активность циклогексана, но удельная радиоактивность их была меньше активности метилциклопентана. Если бы процесс превращения циклогексана складывался из ступеней: адсорбция - превращение в метилциклопентан - десорбция - адсорбция метилциклопентана - превращение в продукты расщепления - десорбция, то де-сорбируемый метилциклопентан смешивался бы с находящимся в объеме непрореагировавшим метилциклопентаном, что привело бы к уменьшению активности смеси. [28]

Если исходным радиоактивным компонентом был циклогексан, суммарная активность метилциклопентана больше, чем для продуктов расщепления, но удельная активность последних выше; если исходным радиоактивным компонентом был метилциклопентан, суммарная активность продуктов расщепления больше, чем активность циклогексана, но удельная радиоактивность их была меньше активности метилциклопентана. Если - бы процесс превращения циклогексана складывался из ступеней: адсорбция - превращение в метилциклопентан - десорбция - адсорбция метилциклопентана - превращение в продукты расщепления - десорбция, то де-сорбируемый метилциклопентан - смешивался бы с находящимся в объеме непрореагировавшим метилциклопентаном, что привело бы к уменьшению активности смеси. [29]

Составы термостойких радиационно-стойких стекол в вес.| Составы стекол для ядерного горючего ( в вес. %. [30]

Страницы: 1 2 3 4