Асфальтено-смолистый компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Асфальтено-смолистый компонент

Cтраница 2


В зарубежном дорожном строительстве исключительно широко распространены остаточные битумы [1, 2], которые получают в основном из венесуэльских, мексиканских, ближневосточных нефтей. Считается, что качество остаточных битумов зависит от вида нефти. Наиболее пригодными для получения остаточных битумов являются тяжелые с высоким содержанием асфальтено-смолистых компонентов нефти.  [16]

Из табл. 14 видно, что глубина проникания иглы почти одинакова при температуре размягчения 30 50 и 70 С, идентична и растяжимость. Температура хрупкости по Фраасу также одинакова при тех же условиях окисления. Возможно, на вышеперечисленные показатели влияет содержание парафи - но-нафтеновых углеводов и асфальтено-смолистых компонентов, которые придают большую пластичность битумам.  [17]

Ими выяснено, что в смолистой части нефтей концентрируется в среднем 64 % азота, на 29 % представленного основаниями. В маслах основной азот составляет лишь 9 % от всего количества азотистых соединений. Посколь ку результаты, полученные авторами, не согласуются с данными Гецеу [205, 206], они высказывают предположение о возможности существования хемосорбции между азотистыми соединениями и асфальтено-смолистыми компонентами за счет неклассических валентных связей ( вероятно, донорно-акцеп-торного типа) с образованием ассоциатов.  [18]

19 Состав газов контактного коксования гудрона. [19]

Можно предположить, что образование ароматических углеводородов в бензиновой фракции ( при температуре в реакционной зоне до 575 С) происходит не за счет снижения содержания непредельных углеводородов легкой дистиллятной фракции, а за счет увеличения степени разложения асфальте-но-смолистых компонентов исходного сырья. В структуре этих веществ содержатся ароматические комплексы. С повышением температуры коксования выход кокса снижается. Это объясняется, по-видимому, образованием из асфальтено-смолистых компонентов свободных ароматических радикалов, которые, рекомбинируясь, переходят в паровую фазу. При пониженных температурах эти радикалы успевают вступать в реакцию конденсации в большей степени, чем при повышенных.  [20]

21 Зависимость 6 нефти от количества растворенного азота ( а, метана ( б, этана ( а. 1 - скв. 952. 2 - скв. 5. 3 - скв. 69. 4 - скв. 30. [21]

С увеличением содержания в нефти азота и метана наблюдается монотонное увеличение предельного динамического напряжения сдвига. При растворении этана этот параметр также увеличивается и при определенном значении газосодержания достигает максимального значения. При дальнейшем увеличении насыщенности этаном предельное динамическое напряжение сдвига медленно уменьшается. Такое изменение свойств нефти при растворении этана обусловлено процессами коагуляции асфальтено-смолистых компонентов нефти. Лиофильные коллоиды в начальной стадии коагуляции являются еще довольно устойчивыми системами.  [22]

В результате проведенных исследований было установлено, что закачка алкилированной серной кислоты способствует осерне-нию добываемой нефти. Во-первых, моноалкилсульфаты являются поверхностно-активными веществами, поэтому происходит доот-мыв асфальтено-смолистых веществ. Такой же эффект создают образующиеся в результате реакции сульфирования анионактивные ПАВ. В последнем случае закачиваемая в виде серной кислоты сера оказывается связанной преимущественно с полярными соединениями и концентрируется в асфальтено-смолистых компонентах нефти. Кроме того, причиной увеличения осерненности нефти служит жизнедеятельность бактериального сообщества - УОБ, СВБ и тионовых бактерий.  [23]

Из этих работ следует, что метано-нафтеновая фракция среднестатистически изотопно легче, чем ароматическая для одной и той же нефти. В то же время для отдельных температурных фракций может наблюдаться и обратная зависимость. Асфальтены и смолы чаще всего изотопно тяжелее углеродной части и самой нефти. Данные изотопного состава углерода структурных групп и температурных фракций нефтей Сибири ( табл. 63) показывают, что накопление изотопа С происходит в ряду нормально-метановых, изометановых, нафтеновых, ароматических и асфальтено-смолистых компонентов. Реже наблюдаются отклонения от данной зависимости.  [24]



Страницы:      1    2