Cтраница 2
Когда жидкий припой вытесняет канифольный флюс, он одновременно вытесняет и абиетинат меди. Обнаженная металлическая поверхность меди может быть легко смочена припоем. Когда остатки флюса удаляют органическим растворителем, то вместе с другими канифолеподобными веществами смывают и абиетинат меди. [16]
Колбу плотно закрывают резиновой пробкой, а ее боковую трубку при помощи толстостенной резиновой трубки соединяют с газовой бюреткой, наполненной кислородом. Колбу помещают в аппарат для встряхивания, встряхивают и пускают ток кислорода со скоростью 300 мл в 15 минут. Когда скорость поступления кислорода снизится до 10 мл в 15 минут, закрывают кран бюретки, в колбу добавляют еще 0 1 г абиетината кобальта и вновь пускают кислород из бюретки с такой же скоростью, как и ранее. Эту операцию повторяют 10 - 12 раз, пока не поглотится около 3 4 л кислорода. Эта фракция представляет собой смесь вербенола и вербенона. [17]
Колбу плотно закрывают резиновой пробкой, а ее боковую трубку при помощи толстостенной резиновой трубки соединяют с газовой бюреткой, наполненной кислородом. Колбу помещают в аппарат для встряхивания, встряхивают и пускают ток кислорода со скоростью 300 мл в 15 мин. Когда скорость поступления кислорода снизится до 10 мл в 15 мин, закрывают кран бюретки, в колбу добавляют еще 0 1 г абиетината кобальта, и вновь пускают кислород из бюретки с такой же скоростью, как и ранее. Эту операцию повторяют 10 - 12 раз, пока не поглотится около 3 4 л кислорода. Полученные продукты окисления отгоняют с водяным паром, отделяют от воды, сушат над сульфатом натрия и подвергают фракционной перегонке в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 90 - 120С С / 15 мм рт. ст. Эта фракция представляет собой смесь вербе-нола и вербенона. [18]
Абиетинат кобальта приготовляют следующим образом: 6 г канифоли растворяют в 12 5 мл этилового спирта, к раствору добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают с обратным холодильником при температуре кипения в течение 15 мин. Кислый раствор нейтрализуют раствором едкого натра и по охлаждении выделившийся осадок абиетината натрия отсасывают на воронке Бюхнера. Вытяжку сушат над сульфатом натрия, а ксилол отгоняют в вакууме. Сухой остаток абиетината кобальта измельчают и полученный фиолетовый порошок применяют в качестве катализатора в реакциях окисления. [19]
Абиетинат кобальта приготовляют следующим образом: 6 г канифоли растворяют в 12 5 мл этилового спирта, к раствору добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают с обратным холодильником при температуре кипения в течение 15 минут. Кислый раствор нейтрализуют раствором едкого натра и по охлаждении выделившийся осадок абиетината натрия отсасывают на воронке Бюхнера. Вытяжку сушат над сульфатом натрия, а ксилол отгоняют в вакууме. Сухой остаток абиетината кобальта измельчают и полученный фиолетовый порошок применяют в качестве катализатора в реакциях окисления. [20]
Пробу смолы 0 1 - 0 2 г растворяют в пробирке в 3 мл спирта, прибавляют 3 мл бензина и энергично встряхивают. Наполняют пробирку водой и несколько раз осторожно переворачивают. После отстаивания бензина его сливают, а к остатку осторожно прибавляют несколько капель 3 % - ного раствора ацетата меди и энергично встряхивают. При положительной реакции образуется абиетинат меди и раствор скрашивается в зеленый цвет. [21]
К реакциям первого типа относится реакция между чистой светлой канифолью и окисью меди. Чистая светлая канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты и других изомерных дитерпеновых кислот, растворимых во многих растворителях. Для применения в качестве флюса чистую светлую канифоль обычно растворяют в изопропиловом спирте. Окисленная поверхность меди, покрытая этим флюсом и подогретая, становится чистой в результате следующей реакции. Окись меди реагирует с абиетиновой кислотой, образуя абиетинат меди, легко смешивающийся с непрореагировавшей канифолью. Под этой смесью образуется обнаженная поверхность металла, смачиваемая припоем. На медь, лежащую под слоем окиси, абиетиновая кислота не действует. [22]
Этот атом хлора легко отщепляется, что приводит к сшиванию. Большая или меньшая легкость, с какой начинается отщепление хлора, зависит от способа получения полихлоропрена. Отщепление активного хлора, частично приводящее к сшиванию полихлоропрена, с наибольшей отчетливостью можно проследить в латексе. Часть хлора, находящегося в аллильной группе, иногда подвергается гидролитическому отщеплению под действием водной фазы латекса. Образовавшийся при этом хлористый водород может привести к израсходованию всего запаса щелочи в латексе, в результате абиетинат щелочного металла ( эмульгатор) превратится в свободную кислоту; последняя сначала образует мелкие зерна и в конце концов выпадает из раствора. [23]