Фазовый компонент
Cтраница 1
Основные фазовые компоненты ( углеводороды, вода и мехпримеси) перерабатываются или возвращаются в технологический рецикл по принципам безотходной технологии. Углеводородная фаза перерабатывается по разработанной нами технологии термоакустического воздействия. Результаты приведены в таблице. [1]
Количество фазовых компонентов движущейся смеси изменяется вследствие самоиспарения перегретого раствора в необогреваемой теплоизолированной трубе. [2]
Принимая во внимание вышесказанное, можно заключить, что фазовые компоненты спектра, в зависимости от частоты и типа материала, проникают в объект контроля глубже, чем амплитудные. [3]
При большом ( 45 - 50 %) содержании кремнезема в шихте ( способ спекания) второй главный фазовый компонент представлен кри-стобалитом SiO2 ( рис. 303 - область а) 3 96 по. Процесс спекания осуществляют и при малом ( 2 - 5 %) количестве кремнезема в шихте, тогда образуется наиболее концентрированный по Р2О5 продукт. [4]
Последний член этой формулы выражает реактивную силу, возникающую вследствие процесса изменения агрегатного состояния вещества в системе, фазовые компоненты которой движутся с различными скоростями. [5]
В этой теории, исходящей из наличия пограничного диффузионного слоя, который зависит-от гидродинамических условий и физических оррйотв фазовых компонентов, учитывается движение жидкости и обусловленный им кошвективнцй перенос вещества. [6]
Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная ( избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества ( водного силиката алюминия и железа), полевого шпата ( алюмосиликатов щелочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой; в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводороднои кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [7]
Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная ( избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества ( водного силиката алюминия и железа), полевого шпата ( алюмосиликатов щелочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают соляной или серной кислотой; в результате глинистое вещество разлагается а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [8]
Пузырьковое кипение характеризуется возникновением пара на отдельных местах поверхности нагрева, так называемых центрах парообразования, и создает весьма сложную, неоднородную структуру смеси жидкости и пара. Это явление относится к одной из наиболее сложных проблем гидродинамики газожидкостных систем, а именно к течениям, в которых фазовые компоненты потока расчленены на отдельные образования, ограниченные подвижными поверхностями раздела фаз. Число этих образований ( пузырей, капель, пленок), переменных в пространстве и времени, весьма велико, так что здесь должны действовать вероятностные законы системы многих элементов. [9]
МОП-структур, Федорович и Фогель [84] рассматривают диоксидную пленку как электролит, предполагая, что протоны в ней возникают в результате диссоциации протонсодержащих группировок. Если эта модель в какой-то мере применима к системе кремний - электролит, то она мало реалистична в случае термического оксида, в котором эти группировки играют роль точечных дефектов, а не фазового компонента. [11]
Метод названных авторов основан на том, что в пределах ансамбля изображений существуют корреляции между вносимыми атмосферой фазовыми возмущениями компонент Фурье с близкими пространственными частотами. Две компоненты Фурье, разделенные в фурье-плоскости расстоянием, меньшим r0 / hf, должны иметь сильно коррелированные фазовые ошибки, вносимые атмосферой, тогда как их фазовые компоненты, даваемые объектом, могут весьма различаться. Если взять разность фаз таких компонент, то вносимые атмосферой ошибки взаимно уничтожатся и мы получим не содержащие таких ошибок измеренные значения разности фаз между смежными частотными компонентами объекта. [12]
Выше был рассмотрен характерный пример вариационной задачи, в которой экстремум достигается на скользящем режиме. Речь идет о следующей ситуации: строится оптимизирующая последовательность траекторий и рассматривается ее предел. Оказалось, что фазовые компоненты этой последовательности имеют в качестве предела достаточно гладкую функцию. Но соответствующие члены последовательности управлений ( или, если угодно, производных фазовых траекторий) естественного предела не имеют. [13]
Страницы: 1