Растворимый компонент
Cтраница 2
Простое выщелачивание растворимого компонента из инертного твердого вещества может рассматриваться как специальный случай жидкостной экстракции. Действительно, многие расчетные методы для систем жидкость - жидкость применимы и для систем жидкость - твердое ( гл. [16]
Отношение концентраций растворимого компонента в обеих жидких фазах называется коэффициентом распределения: у / х R. При R const линия равновесия прямая, а при R Ф const - кривая. Величина R зависит от химической природы компонентов жидкой смеси, темпе - ратуры, состава, но практически не зависит от давления. [18]
Такая система частично растворимых компонентов может рассматриваться как гетерогенный или неоднородный в жидкой фазе азеотроп, ибо также в точке кипения находится в равновесии с паром постоянного состаза и перегоняется при постоянной температуре. Интервал между концентрациями ХА и хв обоих жидких слоев для различных систем может изменяться в довольно широких пределах в зависимости от степени их взаимной растворимости и от температуры. Для практически весьма мало растворимых веществ концентрация ХА близка к нулю, а концентрация хв к единице. [19]
Если в сплаве растворимый компонент присутствует в количестве, превышающем предельную растворимость его в основном металле при данной температуре, то образуется структура, состоящая из матрицы ( основного твердого раствора) и выделившихся частиц другого твердого раствора, чаще на базе химического соединения. Такую структуру называют матричной, или гетерогенной. [20]
В общем случае более растворимый компонент ( или компоненты) смесей стремятся пластифицировать мембрану, если его ( их) концентрация внутри мембраны достаточно высока. Скорость проникания некоторых или всех компонентов после этого возрастает в различной степени и в предельном случае может изменяться на несколько порядков величины. Относительное возрастание скорости проникания различных компонентов также может изменяться или оставаться постоянным; наблюдалось оба типа поведения. [21]
В результате растворения растворимого компонента первичная пористость материала П0 увеличивается до значения П, а активная внутренняя поверхность S0 уменьшается при этом до нуля. [22]
Если же концентрации растворимых компонентов не велики, то присутствие других компонентов практически не влияет на равновесную концентрацию каждого из них; линии равновесия нерабочие линии - прямые. [23]
Такого рода система частично растворимых компонентов может рассматриваться как гетерогенный или неоднородный в жидкой фазе азеотроп, ибо также в точке кипения находится в равновесии с паром постоянного состава и перегоняется при постоянной температуре. Интервал между концентрациями ХА и XB обоих жидких слоев для различных систем может изменяться в довольно широких пределах в зависимости от степени их взаимной растворимости и от температуры. Для случая практически весьма мало растворимых веществ концентрация ЛА близка к нулю, а концентрация Л в - к единице. [24]
В случае систем частично растворимых компонентов не эвтектического класса изотермические кривые кипения и конденсаций имеют вид, изображенный на фиг. [25]
Принципиально невозможно выделение неограниченно растворимых компонентов в чистом виде. [26]
С увеличением концентрации полностью растворимого компонента / гетерогенной тройной смеси состав сосуществующих фаз приближается к составу критической точки смешения / С. [27]
С уменьшением Си хорошо растворимого компонента сопротивление газовой фазы возрастает, так как подход компонента к поверхности жидкости замедляется. При низкой Сн абсорбционная система из хорошо растворимой может превратиться в плохо растворимую. [28]
С увеличением концентрации полностью растворимого компонента / гетерогенной тройной смеси состав сосуществующих фаз приближается к составу критической точки смешения К. [29]
 |
Графический расчет процесса абсорбции.| Графическое интегрирование. [30] |
Страницы: 1 2 3 4