Cтраница 4
Он непрерывно продувается воздухом, очищенным от влаги, масла и пыли, во избежание накапливания в нем взрывоопасных концентрации посторонних компонентов, находящихся в анализируемом воздухе. [46]
![]() |
Оптическая схема газоанализатора ФКГ-2. [47] |
Он непрерывно продувается воздухом, очищенным от влаги, масла и пыли, во избежание накапливания в нем взрывоопасных концентраций посторонних компонентов, находящихся в анализируемом воздухе. [48]
Он непрерывно продувается воздухом, очищенным от влаги, масла и пыли, во избежание накапливания в нем взрывоопасных концентраций посторонних компонентов, находящихся в анализируемом воздухе. [49]
![]() |
Градуироготный график для определения Л. [50] |
Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводимости результатов анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Сущность метода состоит в том, что оптические плотности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией С0, близкой к концентрации исследуемого раствора. [51]
Если в реакциях (17.1), (17.3), (17.5), (17.7) одно из взаимодействующих веществ - применяемый реагент, а другое - посторонний компонент, то при протекании этих реакций посторонний компонент мешает обнаружению или определению. Маскирование в этих случаях заключается в создании условий, при которых данные реакции не протекают. Из неравенств (17.2), (17.4), (17.6) и (17.8) видно, что для этого необходимо уменьшить либо концентрацию реагента, либо концентрацию постороннего компонента до такой величины, при которой произведение концентраций становится больше константы равновесия. Маскирование путем уменьшения концентрации реагента возможно, конечно, только тогда, когда при сниженной концентрации реагент еще количественно взаимодействует с обнаруживаемым или определяемым веществом. [52]
К этому этапу анализа относится и использование методов выделения, концентрирования и маскировки, которые имеют своей целью предотвратить мешающее действие некоторых посторонних компонентов или повысить концентрацию определяемого компонента выше границы минимума обнаружения для соответствующего метода. [53]
Дифференциальный Спектрофотометрический метод развивается в настоящее время главным образом в трех направлениях: 1) спектрофотометрическое определение больших концентраций; 2) устранение мешающего влияния посторонних компонентов; 3) исключение поглощения реактива. [54]
Случайные погрешности, обусловливающие воспроизводимость результатов фотометрических определений, вызваны следующими причинами: погрешностями при приготовлении анализируемых растворов; полнотой переведения определяемого компонента в фотометрируемое соединение; влиянием посторонних компонентов; погрешностями контрольного опыта; кюветной погрешностью, которая связана с различиями в толщине кювет, состоянием их рабочих граней, а также воспроизводимостью их положения в кюветодержателе; погрешностями установки нужной длины волны и настройки регистрирующей системы на 0 и 100 % пропускания; нестабильностью работы источника освещения и приемно-усилительной системы. [55]
Если в реакциях (17.1), (17.3), (17.5), (17.7) одно из взаимодействующих веществ - применяемый реагент, а другое - посторонний компонент, то при протекании этих реакций посторонний компонент мешает обнаружению или определению. Маскирование в этих случаях заключается в создании условий, при которых данные реакции не протекают. Из неравенств (17.2), (17.4), (17.6) и (17.8) видно, что для этого необходимо уменьшить либо концентрацию реагента, либо концентрацию постороннего компонента до такой величины, при которой произведение концентраций становится больше константы равновесия. Маскирование путем уменьшения концентрации реагента возможно, конечно, только тогда, когда при сниженной концентрации реагент еще количественно взаимодействует с обнаруживаемым или определяемым веществом. [56]
При осаждении аммиаком в большинстве случаев совместно с алюминием осаждаются и другие металлы, поэтому почти всегда приходится сначала взвешивать сумму всех окислов, а затем, определив содержание посторонних компонентов в осадке, вычислять содержание алюминия по разности. Таким образом, в результат определения алюминия включаются ошибки определения всех сопровождающих его элементов. [57]