Разделяемый компонент

Cтраница 2

Адсорбция разделяемых компонентов на геле может вносить существенный вклад в разделение, противодействуя механизму стерического исключения, лежащему в основе ЭХ. [16]

Удерживание разделяемых компонентов, хроматографируе-мых с программированием температуры, полностью характеризуется 1) параметрами программы и 2) изменениями удерживания с изменениями температуры при изотермических условиях. [17]

Подвижность разделяемых компонентов в колонке в большой степени зависит от температуры, поэтому, чтобы элюиро-вание длилось приемлемое время, в колонке необходимо поддерживать выбранную температуру. Область рабочих температур чрезвычайно обширна - от температуры жидкого азота и до 400 С и более в соответствии с природой хроматографи-руемых соединений и конструкцией прибора. Современные термостаты вполне позволяют поддерживать температуру с такой степенью точности. [18]

Типичные примеры разделения многоядерных ароматических углеводородов с применением низкомолекулярных алканов в качестве подвижной фазы. Колонка 0 5 мм ( внутр. диам. х 125 мм. неподвижная фаза силикагель. [19]

Удерживание разделяемых компонентов зависит как от структуры молекул растворителя, так и от числа атомов углерода в его молекуле. Если растворителем служит алкай с разветвленной цепью, удерживание больше, чем при применении растворителя нормального строения с тем же числом атомов углерода в молекуле. [20]

Перемещение разделяемых компонентов смеси в газовой хроматографии осуществляется током инертного газа ( газа-носителя), поэтому при выходе из колонки анализируемые вещества могут быть определены качественно и количественно. [21]

Наиболее трудно разделяемыми компонентами является: I1 - ди-хлорзтан и цис-дихлорэтилен, 1 1 1-трихяорэтан, четыреххлорис-тый углерод и 1 2-дахлорэтан. [22]

Принципиальная схема экстрактивной ректификации. [23]

Хорошо растворять разделяемые компоненты, так как при температурном режиме ректификационной колонны образование двух жидких фаз на тарелках колонны может привести к ухудшению процесса разделения. [24]

При хроматографии разделяемые компоненты имеют давление, равное их парциальному давлению в смеси. Поэтому работа разделения равна пулю. В этом нетрудно убедиться на опыте. [25]

Схема аппарата для бумажного электрофореза, по Даррему. [26]

В результате разделяемые компоненты располагаются в виде узких полос, по аналогии с фокусирующим ионным обменом. [27]

Исходная смесь разделяемых компонентов / / подается в классификатор 1, заполненный тяжелой средой. Распределительная перегородка 2 позволяет регулировать стартовый уровень ( глубину подачи) смеси. Тяжелые зерна ( на рисунке - темные кружки) тонут, легкие ( светлые кружки) - всплывают. Одновременно эти зерна перемещаются к выходному сечению ( на рисунке оно справа) под действием какого-либо механического побудителя и слабого потока тяжелой среды. Этот поток возникает, поскольку некоторое количество тяжелой среды неизбежно выводится вместе с легким ( III) и тяжелым ( IV) продуктами. Тяжелую среду отделяют от продуктов и возвращают ( поток Г) во входное сечение; одновременно восполняют ее потери. [28]

Коэффициенты Rf разделяемых компонентов должны быть не очень большими и не очень малыми. [29]

Скорость перемещения разделяемых компонентов по колонке увеличивается со снижением растворимости их паров в жидкости, вследствие чего происходит разделение смеси на отдельные компоненты. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5