Металлический компонент - катализатор
Cтраница 1
Металлический компонент катализатора, обладающий дегидриче-скими свойствами, ускоряет реакции дегидрирования и гидрирования. [1]
В качестве металлического компонента катализатора используются платина или палладий, носителя - фторированный или хлорированный у-оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты ( декатионированные формы фожазита типа Y, содержащие редкоземельные элементы и морденит в декатиони-рованной форме), внесенные в матрицу у-оксида алюминия. [2]
Дальнейшее превращение может идти в двух направлениях: на металлическом компоненте катализатора - в сторону синтеза углеводородов нормального строения ( воска), на цеолитах - в сторону образовании ароматических соединений. То или другое направление синтеза из оксида углерода ( II) и водорода зависит от катализатора, температуры, давления и других условий процесса. Для получения углеводородов с прямой цепью ( алканов и алкенов) над Со - ThOj-MgO - ка-тализатором необходима температура синтеза при атмосферном давлении 160 - 200 С, при синтезе изоалканов 400 - 450 С, спиртов 300 - 400 С, ароматических углеводородов 450 - 480 С. Синтез углеводородов осуществляется при атмосферном или под высоким давлением ( - 0 5 - 1 5 МПа) над Co-ThO, - МдО - кизель-гур, а также над никелевым или кобальтовым катализаторами. [3]
Реакции дегидрирования циклогексана и его гомологов, приводящие к образованию ароматических углеводородов, протекают на металлическом компоненте катализатора риформинга. [4]
Исходя из известного положения о большом значении, которое имеет для активности катализатора в реакциях изомеризации кислотность носителя, а также на основании сделанных выводов о положительном влиянии степени дисперсности металлического компонента катализатора, работы были направлены на разработку катализатора с повышенной кислотностью носителя и максимальной дисперсностью платины. [5]
Таким образом, наиболее активным металлическим компонентом катализатора является платина. Pt приводит к некоторому снижению изомеризующей активности ( рис. 2.15), однако обеспечивает стабильную работу катализатора. [7]
Изомеризация протекает на кислотных центрах по карбкатионному механизму, поэтому при высокой кислотности катализатора будет увеличиваться выход метйлциклопентана ( см. разд. Дегидрирование происходит на металлическом компоненте катализатора, и с увеличением активности металла будет возрастать скорость образования бензола. [8]
 |
Активность и стабильность платинового и палладиевого катализаторов.| Влияние содержания платины и палладия на активность катализа-тора в реакции изомеризации н-пентана. [9] |
В наших исследованиях была изучена реакция изомеризации парафиновых углеводородов на алюмоплатиновых и алюмо-палладиевых катализаторах, промотированных фтором. На основании проведенной работы в качестве металлического компонента катализатора была рекомендована платина. [10]
Развитие же цепи связано с разнообразными превращениями промежуточных весьма активных ионов карбония или как их еще называют карбкатионов. Механизм изомеризации парафиновых углеводородов на бифункциональных катализаторах имеет то отличие, что первоначально под действием металлического компонента катализатора исходные парафины дегидрируются до моно-олефинов. Полученные олефины подвергаются под влиянием кислотного компонента катализатора структурной изомеризации которая протекает по карбоний-ионному механизму. На заключительной стадии цепной реакции изоолефины насыщаются водородом и образуется смесь изопарафиновых углеводородов. Эта, сформулированная Миллсом в 1953 г., ныне общепринятая и экспериментально подтвержденная теория изомеризации парафинов над бифункциональными катализаторами хорошо подтверждается тем фактом, что олефины изомеризуются значительно легче, чем парафиновые углеводороды, а сам карбоний-ионный механизм изомеризации оле-финов и парафинов полностью аналогичен. [11]
Практически при отсутствии специальной стадии - сушки катализатора инертный газом эти операции совмещаются, т.е. удаление воды и восстановление металлических компонентов катализатора происходит одновременно. [12]
Современные промышленные катализаторы изомеризации алканов представляют собой бифункциональные системы металл - носитель типа катализаторов риформинга. В качестве металлического компонента катализатора используют платину или палладий, в качестве носителя - фторированный или хлорированный оксид алюминия, аморфные или кристаллические алюмосиликаты, внесенные в матрицу оксида алюминия. [13]
Современные промышленные катализаторы изомеризации алканов представляют собой бифункциональные системы металл - носитель типа катализаторов риформинга. В качестве металлического компонента катализатора используют платину или палладий, в качестве носителя - фторированный или хлорированный оксид алюминия, аморфные или кристаллические алюмосиликаты, внесенные в матрицу оксида алюминия. Для предотвращения закоксовывания катализатора процесс проводят под давлением водорода 1 4 - 4 МПа. Первые алюмо-платиновые катализаторы, содержащие 1 - 2 % хлора или фтора, обладали недостаточной активностью, поэтому процесс проводился при высокой температуре ( 350 - 400 С), что снижало термодинамически возможную степень изомеризации. Наибольшую активность имеют платиновые или палладиевые катализаторы на оксиде алюминия, содержащие 7 - 10 % хлора. Необходимым условием изомеризации на бифункциональных катализаторах, как и каталитического риформинга, является глубокая очистка сырья и водородсодержащего газа от примесей влаги, серы, азота и кислорода, отравляющих катализатор. Для восполнения потерь галогена на катализаторе в сырье вводят небольшое количество галогенсодержащих соединений. [14]
Избирательность превращения циклогексана в метилцикло-пентан и бензол в конечном итоге определяется соотношением скоростей реакций и зависит от активности компонентов катализатора. Изомеризация протекает на кислотных центрах по карбкатионному механизму, поэтому при высокой кислотности катализатора будет увеличиваться выход метилциклопентана ( см. разд. Дегидрирование происходит на металлическом компоненте катализатора и с увеличением активности металла будет возрастать скорость образования бензола. [15]
Страницы: 1 2