Реагирующий компонент

Cтраница 3

Пребывание реагирующих компонентов в зоне реакции менее положенного времени приводит к неполноте реакции и сокращает выход целевого продукта; пребывание более положенного времени сопровождается побочными нежелательными реакциями и снижает эффективность процесса. [31]

Подвод реагирующих компонентов в зону реакции и отвод полученных продуктов совершается молекулярной диффузией или конвекцией. При очень сильном перемешивании реагирующих веществ конвективный перенос называют также турбулентной диффузией. В двух - или многофазных системах подвод реагирующих компонентов может совершаться абсорбцией, адсорбцией или десорбцией газов, конденсацией паров, плавлением твердых веществ или растворением их, испарением жидкости или возгонкой твердых веществ. [32]

Концентрационная зависимость da / dt на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и полибутилметакрилатом при различной продолжительности отверждения ( мин. 1 - - 20. 3 - 30. 4 - 45. 5 - 60. 6 - 90. а - концентрация ПУА, масс. ч.| Анаморфозы кинетических кривых процесса сополимеризации стирола СДВБ в полу - ВПС при различных температурах и содержании ПБМА. [33]

ПУА вытесняет реагирующие компоненты первой сетки ПУ, усиливая их самоассоциацию и повышая концентрацию в микрообъемах, что и приводит к ускорению реакции образования ПУ. Выделившийся в виде самостоятельной фазы ПУА может играть роль дисперсного наполнителя, вызывающего ориентирующее влияние на молекулы адсорбирующихся на его поверхности компонентов сетки ПУ, что также может привести к ускорению процесса. Замедление процесса на более поздних стадиях формирования ВПС обусловлено, по-видимому, тем, что по мере исчерпания реагирующих компонентов в микрообъемах ПУ процесс контролируется скоростью диффузии компонентов через межфаэную границу. [34]

Источниками облучения реагирующих компонентов ( смеси бензола и хлора) могут быть солнце, - ( - - излучение радиоактивных соединений, рентгеновские лучи, излучение обычных ламп накаливания, люминесцентных и ртутных ламп и пр. [35]

Изменение концентраций реагирующих компонентов, а также изменение потенциала в процессе окислительно-восстановительного титрования изучено экспериментально и в ряде случаев может быть рассчитано на основе формулы Нернста. [36]

Изменения концентраций реагирующих компонентов, вызываемые присутствием посторонних, но взаимодействующих с ними веществ ( в данном случае маскирующих агентов), учитываются при пользовании реальными константами равновесия. Поэтому реальные константы удобны для выяснения возможностей маскирования. Если реальная константа Кс - г в условиях, в которых осуществляют маскирование, настолько меньше константы Кг; что неравенства (17.2), (17.4), (17.6), (17.8) изменяются на противоположные, осуществляется маскирование мешающего вещества. [37]

Зависимость функционала f т соотношения Н2О. СН4 при разных соотношениях СО2. СН4 ( т в процессе каталитической конверсии метана. [38]

Оптимальное соотношение реагирующих компонентов в исходном газе зависит также от содержания инертных компонентов. При высокой концентрации инертных компонентов снижается степень превращения реагирующих компонентов в цикле синтеза метанола и для поддержания постоянного значения / в цикле необходимо повысить его в исходном газе. [39]

Необходимость проникновения реагирующего компонента в объем, занятый непосредственно катализатором, удлиняет характеристическое время процесса т 1 / / С и делает его равным сумме т тр тв. [40]

Термические данные реагирующих компонентов и их продукта реакции в Мдж I кмоль следующие ( см. табл. 19, стр. [41]

Порядок присоединения реагирующих компонентов следует правилу Марковникова: водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода. [42]

Каскадный самоохлаждающийся реактор для сернокислотного алкилирования. [43]

Интенсивность контактирования реагирующих компонентов поддерживается при помощи мешалок, установленных в каждой секции реактора. Наиболее распространены реакторы с пятью секциями алкилирования, однако их может быть больше и меньше. [44]

Время пребывания реагирующих компонентов в зоне реакции и время активного контактирования их с катализаторами определяется или непосредственно, или выражается через объемную скорость. Наиболее распространенным критерием служит объемная скорость. [45]

Страницы: 1 2 3 4