Cтраница 1
Конденсация фурановых аминов с S-метилизотиомочевиной проводилась в спиртовой среде, так как при проведении реакции в водной и водно-спиртовой средах [11] затруднено выделение конечных продуктов. Соединения XVI и XVII получены в виде кристаллогидратов. [1]
Если продолжить аналогию фурановых соединений с бензольными, то простейшие фурановые амины первого типа, а - и р - фуриламины, следует сопоставить с анилином. Однако по своим свойствам и по методам получения подобные вещества мало напоминают ароматические амины. [2]
Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. [3]
Эта реакция была развита также для синтеза азабициклов с шести-и семичленным кольцом из фурановых аминов с аминогруппой в положениях 4 и 5 боковой цени. [4]
Поверхность катализатора после дегидратации тетрагидрофураковых аминов становится желтоватой или кремовой, а после дегидратации фурановых аминов - серой или коричневой. Катализатор ( ПО-120 СМА) регенерируется в трубке из термостойкого стекла с диаметром 28 мм, помещенной в печь типа Т-50 / 600 с регулируемым обогревом. Температура регенерации Контролируется термопарой в стеклянном кармане, введенном в слой катализатора. Сжигание органических соединений проводится до тех пор, пока поверхность катализатора не станет совершенно белой ( ом. [5]
Ниже приводится ряд примеров каталитического гидрирования различных фурановых веществ; гидрирование азотсодержащих фурановых соединений будет рассмотрено в главе, посвященной синтезу фурановых аминов. [6]
Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. [7]
Особый интерес представляет внутримолекулярная реакция Юрьева. Так, в работах А. А. Пономарева и И. М. Скворцова ( Саратов) была широко изучена возможность синтеза 1-азабициклических соединений из фурановых аминов с аминогруппой в положении 3 боковой цепи. [8]