Cтраница 1
Кон-станта г. 2 во всех случаях равна нулю. [1]
Кон-станта скорости kp ( E) описывает превращения всех частиц А. Ех сосредоточена на координате реакции. [2]
Очевидно, значения граничных кон-стант Q сохранятся и в плоскости А. [3]
Легковоспламеняющиеся жидкости характеризуются двумя кон-стантами: температурой вспышки и температурой самовоспламенения. [4]
С поверхностным натяжением тесно связана другая физическая кон-станта жидкости - ее капиллярная постоянная а2, численно равная вы-соте подъема жидкости в трубке, радиус канала которой равен единице, : а стенки которой вполне смачиваются данной жидкостью. [5]
![]() |
Стандартные потенциалы некоторых металлов в различных шкалах, в. [6] |
LM KN) должно быть кон-стантой, так как оно равно сумме трех постоянных величин. [7]
![]() |
Линии в спектре Cul, рекомендуемые для измерения температуры разряда. [8] |
Здесь В - постоянное слагаемое, объединяющее универсальные кон-станты. [9]
Величина, обратная константе сопропорционирования, называется кон-стантой диспропорционирования. [10]
Первая дробь в правой части уравнения называется концентрационной кон-стантой равновесия. [11]
Если разность окислительных потенциалов обеих пар незначительна, кон-станта равновесия должна быть мала, и соответствующая реакция до конца не дойдет, если мы не создадим условий, способствующих смещению равновесия в нужном направлении. [12]
Обобщенное правило для двусторонних совмещенных равновесий таково: общая кон-станта равновесия равна отношению произведений частных констант образования веществ, стоящих в правой части суммарного уравнения, к произведению частных констант образования веществ, стоящих в левой части уравнения. Все константы возводятся в степени, равные стехиометриче-ским коэффициентам соответствующих реактантов. [13]
Таким образом, у параллельных реакций скорость и кон-станта скорости реакции равны сумме скоростей и констант скорости отдельных параллельных реакций, а отношение количеств исходного вещества, прореагировавшего в каждой из параллельных реакций за одно и то же время, есть величина постоянная и равна отношению констант скоростей этих реакций. [14]
Наиболее полно теория ошибок титрования, обусловленных соотношением в кон-стантах, была разработана Роллером. [15]