Общая конверсия

Cтраница 1

Общая конверсия в продукты хлорирования ( в пересчете на С6Н6С16) составляет 40 - 50 % благодаря тому, что большая часть бензола уносится вместе с остаточными газами. [1]

Зависимость выхода бензина при крекинге газойля от соотношения. [2]

Увеличение общей конверсии и выхода бензина на парооб-работанных катализаторах авторы объясняют переходом катионов натрия из кристаллической фазы в аморфную, что подтверждено методом локального рентгеноспектрального анализа. [3]

При расчете общей конверсии в реакторе с поршневым псевдоожиженным слоем для реакции первого порядка, протекающей в непрерывной фазе, предполагается 68, что поток газа в этой фазе движется в режиме идеального вытеснения. [4]

Образование симметричных триалкилбензолов из диалкилбензолов. [5]

При небольших степенях общей конверсии в смеси почти полностью отсутствуют симметричные триалкилбензолы. Только после того, как изомеризация продолжается в течение периода, достаточного для достижения равновесных соотношений метилэтилбензолов, концентрация симметричных триалкилбензолов также приближается к равновесной. [6]

При анализе изменения общей конверсии и выхода 2-метилбутана во времени установлено, что константы скоростей превращения н-пентана для обеих реакций описываются уравнением первого порядка. [7]

Влияние содержания NHa в сырье на процесс синтеза акрилонитрила при времени контакта 2 сек., температуре 450 С и соотношении С8Н6. 02. НаО 1. 1 5. 1.| Влияние содержания кислорода в исходном сырье на процесс синтеза акрилонитрила при времени контакта 2 сек. и температуре 450. [8]

Из рисунка видно, что общая конверсия пропилена не зависит от концентрации аммиака в исходном сырье. [9]

На - рис. представлена зависимость общей конверсии бутилена и выходов дивинила на пропущенный и разложенный бутилен от концентрации водяных паров в реакционной смеси. Максимум на кривых - выхода дивинила на пропущенный бутилен и конверсии бутилена наступает одновременно, что, по-видимому, объясняется снижением конверсии главным образом за счет торможения водяными парами полезного превращения бутилена. При этом, как видно из хода кривой селективности, ослабляется и протекание реакций глубокого окисления. [10]

Как следует из представленных данных, общая конверсия циклогексана на исследованных катализаторах находится в пределах 18 - 32 %, а выход циклогексена при этом меняется от 14 до 21 %, т.е. этот процесс протекает достаточно селективно. [11]

Разложение озона в реакторе диаметром 50 мм ( сравнение с теорией поршневого псевдоожижения10. [12]

Затем эти данные перемножали для определения общей конверсии. [13]

Эту реакцию выражают как процент от общей конверсии, величины которой приведены в предыдущем столбце. [14]

С увеличением количества механоинициатора при повышении общей конверсии мономера уменьшается содержание полимерных фракций и резко возрастает содержание олитомеров. Это объясняется [66] возможностью независимого образования олигомеров и полимеров в подобных системах. Однако более вероятно, что увеличение содержания олигомерных фракций является следствием роста числа центров инициирования и соответственно числа возбужденных молекул. Комбинация растущих цепей с этими возбужденными молекулами приводит к обрыву цепи на ранних стадиях превращения аналогично тому, как увеличение количества свободнорадикального инициатора понижает молекулярную массу продуктов при обычной полимеризации. [15]

Страницы: 1 2 3 4