Полная конверсия

Cтраница 2

Здесь при практически полной конверсии о-ксилола селективность по фталевому ангидриду оказывается значительно более низкой, а выход малеинового ангидрида возрастает до 5 - 8 %, и на крупных установках становится выгодным выделять его из полученных смесей в виде товарного продукта. Лучшим катализатором окисления о-ксилола является оксидный ванадийтита-новый контакт, на котором выход фталевого ангидрида достигает 70 - 75 % при 370 - 400 С. Несмотря на более низкий выход фталевого ангидрида, производство его из менее дорогостоящего о-ксилола растет. [16]

Здесь при практически полной конверсии о-ксилола селективность по фталевому ангидриду оказывается значительно более низкой, а выход малеинового ангидрида возрастает до 5 - 8 %, и на крупных установках становится выгодным выделять его из полученных смесей в виде товарного продукта. Лучшим катализатором окисления о-ксилола является оксидный ванадий-титановый контакт, на кото-рои выход фталевого ангидрида достигает 70 - 75 % при 370 - 40 ( i С. Несмотря на более низкий выход фталевого ангидрида, производство его из менее дорогостоящего о-ксилола растет. [17]

Характеристики точек полной конверсии тройных взаимных систем ( температуры термоэффектов, составы кристаллизующихся фаз), полученные по данным ДТА и рентгенофазового анализа, а также реакции обмена и комплексообразования в системах, выведенные по точкам конверсии, представлены в табл. IX.2. В системах Melt Me2 Mo04, W04 ( где Me - Na, К, Ва) установлена устойчивость бинарных твердых растворов молиб-датов и вольфраматов и их комплексных соединений и отсутствие тройных нонвариантных точек. [18]

Характеристики точек полной конверсии тройных взаимных систем ( температуры термоэффектов, составы кристаллизующихся фаз), полученные по данным ДТА и рентгенофазового анализа, а также реакции обмена и комплексообразования в системах, выведенные по точкам конверсии, представлены в табл. IX.2. В системах Met, Ме2 Мо04, W04 ( где Me - Na, К, Ва) установлена устойчивость бинарных твердых растворов молиб-датов и вольфраматов и их комплексных соединений и отсутствие тройных нонвариантных точек. [19]

Если даже происходит полная конверсия хлора, избыточное количество пропилена необходимо отделить, очистить и вернуть в реактор. [20]

Продукты окисления фенолов диоксидом хлора. [21]

Установлено, что полная конверсия исходного фенола происходит при соотношении фенол: СЮ2 1: 2 моль / моль. [22]

Переход от метода полной конверсии к методу неполной конверсии, сопровождающийся значительным укрупнением технологических линий, дает снижение капиталовложений на 33 %, стоимости переработки на 36 %, заводской себестоимости на 17 %, рост производительности труда в два с лишним раза. [23]

Принципиальная технологическая схема процесса получения анилина парофазным аммонолизом фенола. [24]

Применяемый катализатор обеспечивает полную конверсию фенола и практически стехиометрический выход анилина, для очистки которого требуется всего одна ректификационная колонна. Срок службы катализатора превышает 7 лет. [25]

Если нефтсзаводский газ подлежит полной конверсии, употребляют никелевый катализатор. [26]

Рассмотрим возможность существования режимов полной конверсии реагентов для нестехиометрического состава питания при условии, что рецикл содержит только реагент А. [27]

Увеличение времени реакции способствует более полной конверсии трихлорсилана. Максимальный выход фенилтрихлорсилана ( около 50 %) получается при разных температурах и зависит для каждой данной температуры от времени реакции: при 680 С - 15 7 сек. [28]

Увеличение времени реакции способствует более полной конверсии трихлорсилана, а отсюда и увеличению выхода CeHsSiCU. Оказалось, что максимальный выход фенилтрихлорсилана около 50 % одинаков при разных температурах и зависит для каждой данной температуры от времени реакции. [29]

Каждый впыт проводят до полной конверсии эпихлоргкдрина и реакционную массу анализируют на содержание глицерина. Перед обработкой результатов эксперимента целесообразно ознакомиться с примером в разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4