Cтраница 1
Конволамин, найденный А. П. Ореховым во вьюнке Convolvulus pseudocantabricus, при действии щелочей распадается на тропик и вератровую кислоту. Следовательно, он является вератроилтропеином. Помимо него, в растении содержится второе основание, к о н в о л ь в и н - нортропиновый эфир той же кислоты. [1]
Конволамин, найденный А. П. Ореховым во выонке Convolvulus pseudocantabricus, при действии щелочей распадается на тропип и вератровую кислоту. Следовательно, он является вератроплтропеином. Помимо него, в растении содержится второе основание, к о и в о л ь в и н - иортроппновый эфир той же кислоты. [2]
Смешанная проба с конволамином депрессии температуры плавления не дает. [3]
Из этих алкалоидов четыре - анабазин, сальсолин, конвольвип и конволамин - в настоящее время полностью расшифрованы и их строение точно установлено. [4]
Как известно, тропин является структурной основой атропина, гиосци-амина, конволамина и других тропеинов, а также кокаина; - тропиновая структура лежит в основе тропакокаина и - кокаина. [5]
В то время как нам удалось полностью установить структуру кон-вольвина и конволамина, строение двух других оснований остается пока неизвестным. [6]
Отметим в заключение, что фармакологическое и клиническое исследования показали, что жонвольвин и конволамин являются хорошими ме-стноанестезирующими веществами. [7]
Что касается структуры конвольвина Ci6H2iNO4, то он тоже содержит две метоксильные группы, но в отличие от конволамина является вторичным основанием. [8]
Из другого среднеазиатского растения Convolvulus subhirsutus ( тысячеголовник), являющегося сорняком, засоряющим хлебные поля, Р. А. Коноваловой и мной были выделены два новых алкалоида - конвольвин и конволамин. Эт и алкалоиды являются местнообез-боливающими веществами, но обладают некоторыми неприятными побочными свойствами, препятствующими их непосредственному применению в медицине. [9]
Из маточника при сгущении выпадает еще 1 г этого же основания. При повторной перекристаллизации из петролейного эфира конволамин плавится при 114 - 115 С. Смешанная проба с конволь-нпном ( 115 С) дает депрессию температуры плавления. Конволамин легко растворяется в спирте, хлороформе и бензоле, труднее - в эфире и еще труднее - в петролейном эфире и горячей воде. Спиртовый раствор ( - 10 %) не вращает плоскости поляризации. [10]
Другая группа алкалоидов была выделена А. П. Ореховым и Р. А. Коноваловой из среднеазиатского сорняка - тысячеголовника ( сем. Из этого растения было выделено четыре новых алкалоида, из них два - конвольвин и конволамин были полностью расшифрованы и получены синтетически. Эти алкалоиды являются производными нортропина и тропика, их гид-роксильная группа в обоих случаях этерифицирована вератровой кислотой. [11]
С равна температуре плавления вератровой ( 3 4-диметоксибензойяой) кислоты, то, естественно, возникло предположение о возможной ее идентичности этой кислоте. Что касается аминоспирта C8Hi5NO, полученного при гидролизе конволамина, то он тоже оказался известным веществом: его свойства настолько близки свойствам тропика ( получающегося при гидролизе атропина и других алкалоидов), что были все основания думать, что они идентичны. Тщательное сравнение как самих аминоспиртов, так и ряда их солей ( пикрат, хлорплатинат, хлораурат и иодметилат) доказало их полную идентичность. [12]
Из маточника при сгущении выпадает еще 1 г этого же основания. При повторной перекристаллизации из петролейного эфира конволамин плавится при 114 - 115 С. Смешанная проба с конволь-нпном ( 115 С) дает депрессию температуры плавления. Конволамин легко растворяется в спирте, хлороформе и бензоле, труднее - в эфире и еще труднее - в петролейном эфире и горячей воде. Спиртовый раствор ( - 10 %) не вращает плоскости поляризации. [13]
Все эти свойства приводят к выводу, что этот алкалоид имеет удвоенную формулу СззН НзОв или СззН44Й2О8, к которой приводят его анализы. Найденное значение 490, очевидно, тоже говорит в пользу двойной формулы. При гидролизе конвольвидин, подобно конвольвину и конволамину, дает ве-ратровую кислоту и аминоспирт, отличающийся очень высокой температурой плавления ( 272 - 273 С) и крайне малой растворимостью. [14]
Смесь оснований растворяли в 275 мл спирта; часть кристаллов ( 7 г) при этом остается нерастворенной; их отфильтровывали. Было выделено 182 г смеси хлоргидратов конвольвина, конволамина и коволь-видина. [15]