Cтраница 1
Конвольвин не вращает плоскость поляризации. [1]
Конвольвин дает хорошо кристаллизующийся иодметилат состава CieHaiNO CHaJ), обладающий нейтральной реакцией, что доказывает третичный характер азота. Что касается функций кислородных атомов, то два из них находятся в виде метоксильных групп, что было доказано их количественным определением по способу Цейзеля - Фибека. При действии метилмагнийиодида, по Церевитинову ( в изоамиловом эфире), выделения метана не наблюдается, из чего можно заключить об отсутствии гидроксильных групп. [2]
При перекристаллизации конвольвина из петролейного эфира незначительная часть вещества остается нерастворенной. Ее обрабатывают сначала водой, при этом в раствор переходит небольшое количество хлор-гидрата конвольвина, а остаток после сушки перекристаллизовывают 2 раза из горячего спирта. Нерастворим в воде, эфире и пет-ролейном эфире, трудно растворим в горячем ацетоне, легко - в хлороформе. Соли конвольвина с минеральными кислотами очень трудно растворяются в воде и выпадают в результате прибавления кислот. [3]
Изучение фармакологических свойств конвольвина показывает, что он является сильным местноанестезирующим веществом, которое может применяться при поверхностной анестезии, главным образом в глазной практике. [4]
Что касается структуры конвольвина Ci6H2iNO4, то он тоже содержит две метоксильные группы, но в отличие от конволамина является вторичным основанием. [5]
К раствору 2 г конвольвина в 10 мл ацетона прибавляют по каплям 2 мл йодистого метила; при этом происходит разогревание - и выпадает оесцветный осадок. После часового нагревания иа водяной бане осадок, выпавший из охлажденного раствора, отсасывают, промывают спиртом и эфиром. [6]
Эти алкалоиды, получившие название конвольвина и конвол-амина, являются производными тропина и нортропина. Их гидро-ксильная группа этерифицирована в обоих случаях вератровой кислотой. При гидролизе они распадаются на эту кислоту и соответствующий спирт - троими и нортропин. Структура этих веществ, таким образом, была сравнительно легко доказана. [7]
Отмечу, наконец, что среди открытых нами алкалоидов анабазин уже приобрел большое народно-хозяйственное значение в качестве средства борьбы с вредителями сельского хозяйства, а конвольвин показал себя как местнообезболивающее вещество. [8]
Из другого среднеазиатского растения Convolvulus subhirsutus ( тысячеголовник), являющегося сорняком, засоряющим хлебные поля, Р. А. Коноваловой и мной были выделены два новых алкалоида - конвольвин и конволамин. Эт и алкалоиды являются местнообез-боливающими веществами, но обладают некоторыми неприятными побочными свойствами, препятствующими их непосредственному применению в медицине. [9]
Полученный конвольвин плавится при 115 С. Он почти не растворяется в воде, легко растворяется в горячем спирте, ацетоне, эфире, хлороформе, трудно - в горячем петролейном эфире, лигроине. [10]
Из полученной смеси оснований нам удалось выделить в чистом виде пока один кристаллический, вполне индивидуальный алкалоид, свойства которого не совпадают ни с одним из известных алкалоидов. Поэтому мы предлагаем для данного вещества название конвольвин. [11]
Другая группа алкалоидов была выделена А. П. Ореховым и Р. А. Коноваловой из среднеазиатского сорняка - тысячеголовника ( сем. Из этого растения было выделено четыре новых алкалоида, из них два - конвольвин и конволамин были полностью расшифрованы и получены синтетически. Эти алкалоиды являются производными нортропина и тропика, их гид-роксильная группа в обоих случаях этерифицирована вератровой кислотой. [12]
При перекристаллизации конвольвина из петролейного эфира незначительная часть вещества остается нерастворенной. Ее обрабатывают сначала водой, при этом в раствор переходит небольшое количество хлор-гидрата конвольвина, а остаток после сушки перекристаллизовывают 2 раза из горячего спирта. Нерастворим в воде, эфире и пет-ролейном эфире, трудно растворим в горячем ацетоне, легко - в хлороформе. Соли конвольвина с минеральными кислотами очень трудно растворяются в воде и выпадают в результате прибавления кислот. [13]
С), при этом остается незначительный остаток труднорастворимого хлоргидрата ( конвольвидина), его отсасывали, а к фильтрату прибавляли 25 % - ный аммиак; при этом вначале появляется муть, а затем, при растирании палочкой, белый кристаллический осадок. Последний отсасывали, промывали водой и сушили вначале на воздухе, затем в сушильном шкафу при 30 - 40 С. После двухкратной перекристаллизации из петролейного эфира температура плавления конвольвина повышается до 112 - 113 С. [14]
При перекристаллизации конвольвина из петролейного эфира незначительная часть вещества остается нерастворенной. Ее обрабатывают сначала водой, при этом в раствор переходит небольшое количество хлор-гидрата конвольвина, а остаток после сушки перекристаллизовывают 2 раза из горячего спирта. Нерастворим в воде, эфире и пет-ролейном эфире, трудно растворим в горячем ацетоне, легко - в хлороформе. Соли конвольвина с минеральными кислотами очень трудно растворяются в воде и выпадают в результате прибавления кислот. [15]