Cтраница 3
При использовании расчетных методов присвоение группе Cs - I - высшие усредненных каким-либо образом свойств приводит в большинстве случаев к существенной погрешности расчетов как параметров парожидкостного равновесия, так и теплофизических свойств. В то же время применяемый повсеместно способ определения содержания в пластовой смеси фракций дебутанизированного конденсата приводит к нарушению закономерности содержания углеводородных компонентов и фракций в пластовой смеси. Эти вопросы мало освещены в литературе, поэтому их рассмотрению посвящен специальный раздел. [31]
Группа углеводородов GS пластовой смеси была представлена восемью фракциями в соответствии с данными физико-химических исследований дебутанизированного конденсата. Следует отметить, что при переходе от верхнего к нижнему торцу модели изменяется не только количественное содержание в пластовой смеси группы углеводородов Сб высшие, но и ее качественная характеристика: с глубиной увеличивается содержание высококипящих фракций и уменьшается содержание более легких фракций в соответствии с гравитационным распределением, что, в свою очередь, приводит к увеличению с глубиной молекулярной массы группы С5 высшие и ее содержания в пластовой смеси. Подчеркнем, что по всей толщине залежи смесь находится в однофазном газовом состоянии. [32]
Это, в частности, вызвано отсутствием значений коэффициентов парного взаимодействия для многих веществ и фракций дебутанизированного конденсата. [33]
Содержание группы углеводородов Cs в исходной смеси равно 895 г / м3, что соответствует 1026 см3 / м3 - потенциальному содержанию дебутанизированного конденсата в пластовом газе. [34]
Содержание конденсата, определяемое исходя из состава пластового газа, равное сумме содержаний стабильного конденсата в газах сепарации; дегазации и дебутанизации и дебутанизированного конденсата ( близк. [35]
Остальные компоненты объединяются в группу пентан плюс вышекипящие. Использование математических моделей процессов парожидкостного равновесия требует более детального изучения состава этой группы и ее свойств. Поэтому способы отбора представительных проб пластовой смеси, определение ее состава и свойств фракций дебутанизированного конденсата ( ДБК), анализ возможных ошибок при отборе проб и определении состава также рассмотрены в данной книге. [36]
Последний подвергается дегазации и дебутанизации на лабораторном оборудовании. В процессе дегазации из сырого конденсата удаляются газовые углеводороды СЩ-С ю, измеряется их объем и объем дебутанизи-ров. Число грамм-молей газов сепарации, дегазации, дебутанизации, дебутанизированного конденсата суммируется по компонентам, и полученное число грамм-молей каждого компонента делится на эту сумму. [37]
На рис. 51, 52, 53 приводятся расчетные кривые изменения: при снижении пластового давления содержания дебутанизиро-ванного конденсата, пропан-бутановой фракции и сероводорода в газах, добываемых на различных УКПГ. Расчетная концентрация этана по всем е / КПГ в течение всего периода снижения пластового давления остается практически постоянной на уровне начальной концентрации в пластовой смеси. Характер изменения содержания дебутани-зированного конденсата в добываемом газе по УКПГ неодинаков. Причина этого - различие в пластовых температурах, начальном содержании конденсата и кислых компонентов в пластовых смесях. Для УКПГ-6 и УКПГ-3 кривая изменения содержания дебутанизированного конденсата расположена ниже других кривых, так как зоны УКПГ-6 и УКПГ-3 характеризуются минимальными пластовыми температурами. [38]