Cтраница 1
Испытуемый конденсат наливают в стакан и бросают на поверхность его 2 - 3 кристалла мета - или парафенилендиамина. Если конденсат не содержит масла, кристаллы приходят в быстрое вращательное движение. Если конденсат содержит масло, кристаллы остаются неподвижными. [1]
К 100 мл испытуемого конденсата добавляют 3 - 5 капель химически чистой серной кислоты, затем приливают 5 мл 20 % - ного водного раствора аммиака. При наличии меди образуется белый осадок, который в дальнейшем приобретает синий цвет. [2]
К 50 мл испытуемого конденсата в конической колбе прибавляют 20 мл 20 % - ного раствора едкого натра и нагревают до кипения. [3]
В делительную воронку помещают 0 2 - 1 л испытуемого конденсата ( в зависимости от содержания в нем масла), приливают 25 мл четыреххлористого углерода, закрывают воронку стеклянной пробкой и встряхивают воронку в течение 1 - 2 мин. Дают раствору расслоиться; нижний слой четыреххлористого углерода с растворившимся в нем маслом сливают в мерную колбу емк. [4]
Для определения содержания масла из 0 2 - 1 л испытуемого конденсата ( в зависимости от содержания в нем масла) повторно в делительной воронке извлекают масло сначала 25, а потом 20 миллилитрами четыреххлористого углерода; каждый раз нижний слой четыреххлористого углерода с растворившимся в нем маслом сливают в одну и ту же мерную колбу ( на 100 мл) и, добавляя четыреххлористый углерод, доводят объем полученного раствора до метки. Концентрацию его определяют сравнением с эталонными растворами. [5]
Для устранения температурной погрешности обычно применяют компенсаторы с термометрами сопротивления или стабилизацию температуры испытуемого конденсата. [6]
Тарирование солемеров для вод типа конденсата лучше всего осуществлять по эталонам, приготовленным из той воды, которая загрязняет испытуемый конденсат. Для конденсата пара котлов таким загрязнителем является котловая вода. [7]
Для приготовления стандартных серий должно быть применено то же масло, содержание которого в воде определяют. Его извлекают из 2 - 5 л испытуемого конденсата. Для этого в большую делительную воронку наливают около 1 л конденсата, 50 мл четыреххлористого углерода и встряхивают 2 - 3 мин. После того как смесь расслоится, выливают верхний водный слой, и в ту же воронку наливают следующую порцию конденсата. Таким образом одной и той же порцией четыреххлористого углерода извлекают масло из нескольких литров конденсата. Полученный раствор масла в четыреххлористом углероде фильтруют через маленький бумажный фильтр в предварительно высушенную и взвешенную фарфоровую чашку. Ополаскивают делительную воронку 3 - 5 мл четыреххлористого углерода и вливают его в ту же чашку. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане при 80, сушат в сушильном шкафу 1 час при 80, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [8]
Цилиндрические электроды установлены концентрично относительно друг друга с помощью изоляторов из стеклопластика марки АГ-4. Один из изоляторов представляет собой вставку, имею-5 щую с одной стороны гнездо для электрода 2, а с другой - конус для правильного распределения испытуемого конденсата. [9]
Для определения группового состава конденсата существуют несколько методов. В частностн, для определения ароматических углеводородов в конденсате разработан и утвержден ГОСТ-69. Согласно этому ГОСТу метод определения ароматических углеводородов заключается в обработке испытуемого конденсата 98 5 - 99 0 % серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. [10]