Cтраница 1
Нитропроизводные ароматических аминов хлорируют в водной кислой среде без предварительного ацшшрования. Так, : 2 4-динитро - 6-хлоранилин с высоким выходом получают прили-ванием раствора NaClO3 к суспензии 2 4-динитроанилина в хлороводородной кислоте при 20 - 25 С, 4-нитро - 2 6-дихлорани-лин ( 34) - хлорированием 4-нитроанилина ( 33) хлором в хлороводородной кислоте при 35 - 40 С. [1]
Получение нитропроизводных ароматических аминов имеет ряд особенностей. В нитрующей смеси амины превращаются в аммо нийные соли. [2]
Как известно, нитропроизводные ароматических аминов являются настолько слабыми основаниями, что даже в среде протогенных растворителей, каким является безводная уксусная кислота, не могут быть оттитрованы. Однако в среде основного растворителя ( например, пиридина) эти основания проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как кислоты раствором гидроокиси те-трабутиламмония. Этим методом были оттитрованы нитропропзвод-ные анилина, замещенные в положениях 2 4 или 2 4 6 двумя нит-рогруппами или одной нитрогруппой и одним или несколькими атомами хлора; производные дифениламина, содержащие нитро-группу в положении 4, а также тринитротолуол и тринитробензол. [3]
Наряду с ароматическими нитросоединениями, полученными нитрованием углеводородов, для снаряжения капсюлей и детонаторов ( а иногда и снарядов) применяются нитропроизводные ароматических аминов. [4]
Ингибиторы полимеризации замедляют или останавливают полимеризацию, взаимодействуя с радикалами инициатора или растущей цепи. Свойствами ингибиторов обладают различные соединения - хиноны, гидрохиноны, ароматические нитропроизводные, ароматические амины и др. В тех случаях, когда ингибитор является донщром водорода ( здесь сокращенно обозначено 1пН), для осуществления ингибирования необходимо, чтобы стабильность радикала ( In -), образующегося при передаче водорода, была достаточно велика; высокая стабильность делает невозможным его присоединение к мономеру. Если присоединение происходит и при этом начинается рост новой цепи, то вместо ингибирования будет происходить передача цепи. В идеальном случае ингибирование должно заканчиваться рекомбинацией радикалов In - друг с другом или с радикалами инициатора, приводящей к образованию инертных продуктов. [5]
Ингибиторы полимеризации замедляют или останавливают полимеризацию, взаимодействуя с радикалами инициатора или растущей цепи. Свойствами ингибиторов обладают различные соединения - хиноны, гидрохиноны, ароматические нитропроизводные, ароматические амины и др. В тех случаях, когда ингибитор является донором водорода ( здесь сокращенно обозначено InH), для осуществления ингибирования необходимо, чтобы стабильность радикала ( In -), образующегося при передаче водорода, была достаточно велика; высокая стабильность делает невозможным его присоединение к мономеру. Если присоединение происходит и при этом начинается рост новой цепи, то вместо ингибирования будет происходить передача цепи. В идеальном случае ингибирование должно заканчиваться рекомбинацией радикалов In друг с другом или с радикалами инициатора, приводящей к образованию инертных продуктов. [6]