Cтраница 1
Вторичные и третичные ароматические амины, как например, мстиланнлин, этил-анилни или дизтиланнлии. [1]
Вторичные и третичные ароматические амины, например метил-анилин, этиланилин или диэтиланилин, при действии дымящей азотной кислоты превращаются в моноалкил - А - нитрамины, при этом в случае третичных аминов происходит отщепление одной ал-кильной группы. [2]
Вторичные и третичные ароматические амины, а также первичные, имеющие заместители в ядре, подобных соединений не образуют. [3]
В реакцию вступают первичные, вторичные и третичные ароматические амины, в том числе и конденсированные системы. Если оба орго-положения заняты, образуются / г-аминофенолы. Аналогично реагируют аминопиридины и индолы. [4]
Аминометилирование фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов [311], пирролов и индолов проводят обработкой формальдегидом и вторичным амином. Иногда используются и другие альдегиды. [5]
Для количественного анализа первичных, вторичных и третичных ароматических аминов и их производных пользуются различными методами. Выбор метода зависит от строения и свойств анализируемого амина. [6]
Для количественного анализа некоторых первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, например ж-фениленди-амина ( см. стр. [7]
Известные методы анализа смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов разработаны главным образом для исследования смесей алкилированных производных анилина и его гомологов, имеющих большое значение в производстве-красителей. Обычно такие смеси содержат преимущественно какой-нибудь один компонент, первичный, вторичный или третичный амин, а два другие компонента представляют собой примеси, содержащиеся в небольших количествах, от десятых долей процента до нескольких процентов. [8]
Известные методы анализа смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов разработаны главным образом для исследования смесей алкилированных производных анилина и его гомологов, имеющих большое значение в производстве красителей. Обычно такие смеси содержат преимущественно какой-нибудь один компонент, первичный, вторичный или третичный амин, а два другие компонента представляют собой примеси, содержащиеся в небольших количествах, от десятых долей процента до нескольких процентов. [9]
Как действует азотистая кислота на первичные, вторичные и третичные ароматические амины. [10]
Замещение алкилами приводит к образованию вторичных и третичных ароматических аминов. [11]
Для гидроксильной или алкоксильной группы в фенолах и зфирах фенола, а также для первичных, вторичных и третичных ароматических аминов соотношения аналогичны [ ср. X OR, NR2 ] с той лишь разницей, что в этих случаях уже в основном состоянии имеется повышенная по сравнению с бензолом электронная плотность во всех положениях ядра. [12]
Замещение атомов водорода в аминогруппе, а) Замещение а л к и л а м и приводит к образованию вторичных и третичных ароматических аминов. [13]
Сравнивая вторичные и третичные амины, можно констатировать, что для алифатических аминов имеет место совершенно однозначная закономерность: энергии водородной связи вторичных аминов выше, чем третичных, Для вторичных и третичных ароматических аминов значения ДЯ близки по величине и наблюдаемая незначительная разница лежит в пределах погрешности эксперимента. Тем не менее у ароматических аминов во всех случаях найденная по методу наименьших квадратов величина ДЯ характеризуется тенденцией к возрастанию при переходе от вторичных к третичным аминам. Прочность связи в системах спирт - ароматический амин значительно ниже, чем в алифатических системах, что объясняется сопряжением свободной электронной пары атома азота с л-электронами кольца. Сопоставляя полученные результаты с величинами потенциалов ионизации и констант основности, видим, что сравнительная протоноакцепторная способность вторичных и третичных ароматических аминов согласуется с характером изменения их основности и ионизационного потенциала: третичные амины являются более сильными акцепторами протона и донорами электрона, чем вторичные. Подобная закономерность ранее наблюдалась только для рядов соединений, функциональный атом которых меняется по столбцу Периодической системы. Результат данной работы показывает, что при большом сходстве в электронном строении атома азота вторичных и третичных аминов их способность выступать в качестве доноров электрона и акцепторов протона меняется в противоположном направлении. Это означает, что перенос заряда не вносит заметного вклада в энергетику рассматриваемых комплектов с водородной связью. [14]
Замещение алкилами приводит к образованию вторичных и третичных ароматических аминов. [15]