Cтраница 1
Конденсация дифениламина с ацетоном впервые была изучена Крейгом в конце 1930 - х годов. [1]
Конденсация дифениламина с ацетоном во многом зависит от условий, главным образом от температуры. Быте 200 С происходит молекулярная перегруппировка промежуточного продукта II с образованием гетероциклических соединений акриданового ряда. [2]
Конденсацию дифениламина с ацетоном обычно проводят в присутствии катализаторов ( минеральные кислоты, галогены, гя-логсннды тяжелых металлов) при температуре от 100 до 200 С под давлением в автоклаве или при атмосферном давлении, пропуская пары ацетона в расплав амина. [3]
Конденсацию дифениламина с ацетоном проводят при нагревании при большом избытке дифениламина. [4]
Получается конденсацией дифениламина с муравьиной или щавелевой кислотой или восстановлением акридона. [5]
Получается конденсацией дифениламина с диизобутиленом в присутствии катализатора. [6]
Получают конденсацией дифениламина с ацетоном; при нагревании. [7]
Получают конденсацией дифениламина с ацетоном в присутствии катализатора. [8]
Наиболее подробно конденсация дифениламина с ацетоном в различных условиях была изучена л конце 1930 - х го доп. [9]
Смесь продуктов конденсации дифениламина с ацетоном еще в 1960 - х годах была одним из наиболее широко применяемых ста-бшшзаторол различных синтетических каучуков и резин на их основе ( для реаин на основе натурального каучука проявляет меньшую эффективность), Она сообщает резинам стойкость к многократным деформациям, а резинам на основе хлоропрена - стабильность к действию онона. В качестве стабилизатора СК и резин постепенно утрачивает свое значение, уступая более эффективным или менее окрашивающим соединениям. [10]
Следует отметить, что конденсация дифениламина с ацетоном - сложный процесс и до сих пор мало изученный. Условия реакции, особенно температура, оказывают значительное влияние на состав, свойства и эффективность получаемого стабилизатора. [11]
Представляет собой смесь продуктов конденсации дифениламина с диизобутиленом. [12]
Интересным способом получения дизамещенных акриданов является конденсация дифениламина с кетонами. [13]
Физико-химические свойства: Представляет собой смесь продуктов конденсации дифениламина с диизобутиленом. [14]
Так, для эмульсионного ПВХ смесь дисалицшшденэтилендиамина и продукта конденсации дифениламина с ацетоном - менее эффективна, чем бисфенолы. [15]