Cтраница 3
Реакция малеинового ангидрида с олефинами и несопряженными диенами изучена мало. При последующем изучении Альдером114 конденсации малеинового ангидрида с олефинами различного молекулярного веса и строения было показано, что чем выше молекулярный вес олефина, тем легче протекает конденсация. [31]
Реакция малеинового ангидрида с олефинами и несопряженными диенами изучена мало. При последующем изучении Альдером конденсации малеинового ангидрида с олефинами различной молекулярной массы и строения было показано, что чем выше молекулярная масса олефина, тем легче протекает ко нденсация. [32]
Важное практическое значение имеют синтезы с участием одного из самых активных диенофилов - малеинового ангидрида. В промышленности реализованы процессы конденсации малеинового ангидрида с 1 3-бутадиеном, цикло-пентадиеном и пипериленом. Обычно эти реакции проводятся на периодических установках. [33]
При прекращении подачи теплоносителя установку останавливают так же, как и при отключении электро - энергии. При отсутствии горячей воды прекращается конденсация малеинового ангидрида в обратном холодильнике и в холодильнике конденсатора. Из за застывания в трубопроводах малеинового ангидрида нарушается нормальная работа установки и процесс прекращают. [34]
В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пиперилеиом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД ( тетрагидро-фталевый и эндо-метилевтетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевино - и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 %, и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий не более 0 09 % малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор-пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [35]
В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пипериленом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД ( тетрагидро-фталевый и эндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевино - и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 %, и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий не более 0 09 % малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор-пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [36]
Однако в лакокрасочной промышленности осуществляется преимущественно конденсация малеинового ангидрида с маслами, имеющими изолированные двойные связи. [37]
Осадок, образовавшийся в перегонной колбе, отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции по лакмусу, причем малеиновая кислота, образовавшаяся при гидролизе малеинового ангидрида, попадает в фильтрат. Осадок, содержащий карбазол и небромирующийся продукт конденсации малеинового ангидрида с антраценом, переносят в коническую колбу или стакан емкостью 250 мл и растворяют при нагревании в 15 - 20 мл 85 - 90 % - ной уксусной кислоты. Обычно нагревают до начала кипения. К горячему раствору прибавляют 1 - 1 5мл соляной кислоты уд. При температуре ниже 70 выпадает осадок, не препятствующий бромированию. [38]
Дрозерон, одно из двух красящих веществ, содержащихся в Drosera Whittakeri, представляет собой 3 5-диокси - 2-метил - 1 4-нафтохинон, и синтезирован гидролизом 3-хлорюглона 26 с последующим алкилированием полученного 3-оксиюглона перекисью ацетила. Второй пигмент - 8-окси-производное дрозерона, синтезирован конденсацией малеинового ангидрида и 2-метокси - З - метилгидрохинона в плаве с хлористым натрием и хлористым алюминием. [39]
Диеновый синтез предложено использовать для получения поликарбоновых кислот ряда циклогексена и бифенила. Александрова предлагают использовать ангидриды дикарбоновых кислот ряда циклогексена, получаемые конденсацией малеинового ангидрида с бутадиеном и диме-тилбутадиеном, в качестве исходного материала для синтеза пигментов типа фталоцианиновмо. [40]
В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пиперилеиом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД ( тетрагидро-фталевый и эндо-метилевтетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевино - и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 %, и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий не более 0 09 % малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор-пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [41]
В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пипериленом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД ( тетрагидро-фталевый и эндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевино - и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 %, и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий не более 0 09 % малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор-пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [42]
Восьмичленные гетероциклы с несколькими различными гетеро-атомами систематически изучались сравнительно мало; этих соединений известно значительно меньше, чем пяти -, шести - и семнчлен-ных, что, возможно, связано с менее благоприятными условиями для циклизации цепей из восьми и более атомов. Для синтеза таких соединений используют три основных пути: расширение цикла, циклизацию и соединение более мелких фрагментов. Гекса-гидро - 2-метил - 8-фенил - 1 2-оксазоцин ( 161) получают термической перегруппировкой гексагидро-1 - метил-2 - фенилазепиноксида-1. Конденсация малеинового ангидрида и fj - гидроксиэтиламидов длинноцепных кислот приводит к циклическим эфироимидам, возможно, производным 1 4-окса-зоцина ( 163), которые являются промежуточными продуктами в синтезе полимеров. Производные оксадиазоцина, например ( 164), получаются при нагревании тетраметилдигликолида с мочевиной или тиомочевиной. Имеются сообщения, что они придают несми-наемость текстильным изделиям, а также могут быть превращены в yV - галогенпроизводные с антибактериальными свойствами. [43]
В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пипериленом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД ( тетрагидро-фталевый и эндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевино - и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 %, и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий не более 0 09 % малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор-пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [44]
В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пиперилеиом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД ( тетрагидро-фталевый и эндо-метилевтетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевино - и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98 % - ной чистоты с содержанием перекисей менее 0 001 %, и малеиновый ангидрид 99 5 % - ной чистоты, содержащий не более 0 09 % малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор-пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [45]