Cтраница 1
Конденсация анилина с натриевой солью хлоруксусной кислоты приводит к фенилглицину, который циклизуется при нагревании со щелочными агентами ( едким кали, смесью едкого кали и едкого натра или амидом натрия); эта операция является наиболее ответственной. Далее индоксил окисляется кислородом воздуха в индиго. [1]
Конденсацией анилина с 2-нафтолом производится неозон Д ( фенил-2 - нафтиламин), широко применяющийся в качестве антиоксиданта резины. [2]
При конденсации анилина, фенола и формальдегида в щелочной или кислой средах образуются анилинофено-лоформальдегидные полимеры. [3]
При конденсации анилина с формальдегидом образование смол из начальных кристаллических продуктов может происходить через ангидридформальдегиданилин и парааминобензиловый спирт. В зависимости от условий конденсации анилина с формальдегидом получаются различные продукты. В нейтральной среде первым продуктом конденсации является ме-тиленанилин, который затем полимеризуется. В щелочной среде образуются полимеры метиленанилина и метилендифенилдиамина. В кислой среде реакция протекает значительно быстрее. [4]
При конденсации анилина с формальдегидом в присутствии кислоты получается смесь изомеров с большим или меньшим содержанием 2 4 - и 2 2 -диамиподифенилметана в зависимости от условий реакции. Разделять изомеры с целью получения чистого 4 4 -диаминодифепилметана довольно сложно. [5]
При конденсации анилина с избытком формальдегида в сильнокислой среде образуются высокоплавкие смолы, занимающие по свойствам промежуточное положение между термопластичными и термореактивными смолами. Они не плавятся, а только размягчаются при нагревании, напоминая этим рези-тольную стадию резольных смол. [6]
При конденсации анилина с избытком формальдегида в сильнокислой среде образуются высокоплавкие смолы, занимающие по свойствам промежуточное положение между термопластичными и термореактивными смолйми. Они не плавятся, а только размягчаются при нагревании, напоминая этим резитолы. [7]
При конденсации анилина с ацетоном образуется смесь мономера указанного строения и олигомерных продуктов разной степени полпконденсации. [8]
Продукт конденсации анилина с гидроперекисью изопропилбензола обладает антиокислительной активностью, значительно превышающей активность анилина, и может рассматриваться как промежуточное соединение, образующееся при взаимодействии аминов с гидроперекисями в процессе окисления нефтяных масел. [9]
Продукт конденсации анилина с гидроперекисью изопропилбензола обладает антиокислительной активностью, значительно превышающей активность анилина, и может рассматриваться как промежуточное соединение, образующееся при взаимодействии аминов с гидроперекисями в процессе окисления нефтяных масел. [10]
Процесс конденсации анилина с нитробензолом идет с выделением тепла, поэтому загрузку нитробензола ведут при выключенном электрообогреве, включая его лишь к самому концу загрузки. [11]
Процесс конденсации анилина с нитробензолом идет с выделением тепла, поэтому загрузку нитробензола ведут при выключенном электрюобогреве, включая его лишь к самому концу загрузки. [12]
Получают конденсацией анилина с ацетальдегидом. [13]
Получают конденсацией анилина с ацетоном в присутствии соляной кислоты. [14]
Получают конденсацией анилина с сероуглеродом и серой в присутствия нитробензола. [15]