Конденсация - кетон - михлер
Cтраница 1
Конденсация кетона Михлера или его этильного аналога ( этильный кетон) с вторичным или третичным ароматическим амином, незамещенным в л-положении, или с другими соединениями, например с индолом, в молекуле которого имеется активное положение, удобное для присоединения метанового атома углерода. [1]
Михлера с фенил-а-нафтилами-ном и последующим окислением или, предпочтительно, конденсацией кетона Михлера с фенил-а-нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора. Последний метод является основным способом получения таких трифенилметановых красителей. Кетон Михлера выделять необязательно; два моля диметиланилина или диэтиланилина ( применяют 35 % - ный избыток, который потом регенерируют) конденсируют с фосгеном в присутствии хлористого цинка в кетон, добавляют растворитель ( например, толуол) и вторую стадию реакции проводят добавляя 1 моль соответствующего амина и хлорокись фосфора. Первую стадию - фосгенирование - проводят медленно, в течение нескольких дней при постепенном повышении температуры. После частичной нейтрализации едким натром отгоняют толуол; краситель выделяется в виде смолы, из которой примеси удаляют обработкой ксилолом, а дальнейшую очистку проводят растворением в соляной кислоте и высаливанием. [2]
Так, Основный синий К ( 49) получают по видоизмененному бензгидрольному способу конденсацией кетона Михлера с N-этил-а - нафтиламином в присутствии РОС13 в толуольном растворе. Процесс идет при 60 С около 12 ч; карби-нольное основание превращают в краситель подкисле-нием хлороводородной кислотой. [3]
Мюллер, 1894) ( BASF; CI 795) применяется для тех же целей и получается конденсацией кетона Михлера с ж-фенилендиамином. При крашении кожи этими акридиновыми красителями обычно в качестве протравы применяют титаноксалат калия. [4]
Ярко-голубой для шерсти G экстра ( IG) и Голубой для шерсти N экстра ( IG) получают сульфированием основного красителя, образующегося при конденсации кетона Михлера с п-этоксифенил-а-нафтиламином. Голубой для шерсти G экстра ( IG) получают сульфированием основного красителя, образующегося из кетона Михлера и 1 2 -динафтиламина. Цианол голубой для шелка В ( IG) приготовляют окислением двуокисью марганца в серной кислоте смеси 4 4 -бис-диэтиламинодифенилметана и 1-нафтиламино - 2 4 7-трисульфокислоты. [5]
 |
Снятие вырождения ( / - уровней в ноле октаэдрич симметрии.| Основное состояние атома с элекфонной конфигурацией Аь в октаэдрич. поле лигандов в случае слабого поля ( а и сильного ноля ( 6. [6] |
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ФИОЛЕТОВЫЙ ( кристаллвио-лет), темно-зеленые кристаллы с металлич. Получают конденсацией кетона Михлера с диметиланилином в присут. [7]
Синие спирторастворимые красители, например XXXVII, употребляют в производстве копировальной бумаги и для офсетной печати, а также для окрашивания нйтро-целлюлозных лаков, восков и пластика. Этот краситель получают конденсацией кетона Михлера с Л / - циклогексил-1 - нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора. [8]
Кислотный фиолетовый 6BN ( Мюллер, 1891) ( BASF; CI 717) - старый, но до сих пор не потерявший своего значения краситель. Он является производным дифениламина и в его молекуле нет бен-зильных групп. Получают его сульфированием продукта конденсации кетона Михлера и 3-этокси - 4 -метилдифениламина. [9]
Гофмана фиолетовы и - триметилфуксин, первый алкилированный краситель этого ряда; получается путем ал-килирования фуксина йодистым метилом или йодистым этилом в автоклаве, в алкогольном растворе. Метиловый фиолетовый 4В - пентаметилпарафуксин; получается при окислении диметиланилина в присутствии солей меди, причем одна из метиловых групп диметиланилина служит основанием для образования трифенилметано-вого углерода; основной краситель, применяемый в крашении и печатании и при производстве чернил и химическ. Кристаллический фиолето-в ы и-гексаметилпарафуксин; получается конденсацией кетона Михлера ( из фосгена и диметиланилина) с диметиланилином или окислением соответствующего вторичного спирта ( гидрола Михлера) с диметиланилином. Анилиновый синий, или спиртов ы и сини и-три-фенилфуксин; получается при нагревании основания фуксина с анилином; он растворим в спирте, но нерастворим в воде. Щелочной голубо и-моносульфо-производное анилинового синего, получаемое при обработке его при 35 серной к-той. Na-соль, слабо окрашенная вследствие ее перехода в соль карбинольного основания, служит кислотным красителем и после обработки кислотами принимает синий цвет. Водный голубой - - трисульфосоль спиртового синего, кислотный синий краситель, получаемый при полном сульфировании спиртового синего. Кислотный фуксин - продукт сульфирования фуксина, представляющий смесь его ди - и трисульфокислот. Формиловый фиолетовы и-дву-натриевая соль 4 4 -дисульфобензилдиэтил-диаминодиэтилфуксонимония, получается окислением дисульфокислоты дибензилди-этилдифенилметана ( из формальдегида и двух молекул бензилэтиланилинсульфокис-лоты) с диэтиланилином. Виктория голубо и-пентам тил-производное нафтило-вого аналога нового фуксина; получается из кетона Михлера и метил-а-нафтиламина. Окситрифенилметановые красители получаются аналогично предъ-идущим, если взяты оксипроизводные бен-зальдегида или фенолы вместо аминов. Из отдельных представителей можно отметить следующие. [10]
Страницы: 1