Cтраница 1
Конденсация ацетилена со спиртами, впервые осуществленная А. М. Бутлеровым в 1870 г., проводится в присутствии едкого кали при 170 под давлением, обеспечивающим протекание процесса в жидкой фазе. Эта реакция применяется для получения простых метил -, этил -, бутил - и высших виниловых эфиров ROCHCH2, перерабатываемых в бесцветные прозрачные высокополимерные продукты. [1]
Конденсация ацетилена со спиртами, впервые осуществленная А. М. Бутлеровым в 1870 г., проводится в присутствии едкого кали при 170 под давлением, обеспечивающим протекание процесса в жидкой фазе. Эта реакция применяется для получения простых метил -, этил -, бутил - и высших виниловых эфиров КОСНСН2, перерабатываемых в бесцветные прозрачные высокополимерные продукты. [2]
Конденсация ацетилена с альдегидами и кетонами) известна под названием этинилирования. Эта реакция приводит к образованию спиртов ацетиленового ряда; группой немецких ученых во главе с Реппе она была положена в основу промышленного синтеза. [3]
Конденсация ацетилена с фенолами в гидрокси-стиро. [4]
Конденсация ацетилена с Р - метоксиэтил - [ 1, - диметилвинилке. [5]
Конденсация ацетилена с альдегидами и кетонами 4) известна под названием этинилирования. Эта реакция приводит к образованию спиртов ацетиленового ряда; группой немецких ученых во главе с Реппе она была положена в основу промышленного синтеза. [6]
Конденсация ацетилена с альдегидами при катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. [7]
Конденсация ацетилена с карбонильными соединениями может осуществляться с помощью производных щелочных металлов. [8]
Конденсация ацетилена с альдегидами при катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. [9]
При конденсации ацетилена с первичными ароматическими яминами могут быть получены хинальдин, его гомологи и разнообразные замещенные. [10]
Однако конденсация ацетилена с диенонами ( дивинилкетонами, винилаллилкетонами), ставшими теперь легко доступными благодаря работам нашей лаборатории [ ] до на-стоящего времени еще не была исследована. [11]
При конденсации ацетилена с аллил - Д - циклогексенилкетоном ( X) в жидком аммиаке был получен с выходом 37 % пропенил - Д - цикло-гексенил-этинилкарбинол ( XVIII), при озонировании которого выделены адипиновая и уксусная кислоты и следы муравьиной. [12]
При конденсации ацетилена с первичными ароматическими аминами могут быть получены хинальдин, его гомологи и разнообразные замещенные. [13]
При конденсации ацетилена и винилацетилена ( с тем же катализатором) образуются стирол. [14]
Реакции конденсации ацетилена с кислородсодержащими органическими соединениями имеют большое значение в промышленности органического синтеза. [15]