Cтраница 1
Конденсация Манниха с участием тринитрометана изучена достаточно подробно. [1]
Впервые конденсация Манниха с участием динитрометана, ацетальдегида и аммиака была описана в 1905 г. Обстоятельные же исследования реакции Манниха с полинитроалканами начались лишь в шестидесятые годы. [2]
Вследствие конденсации Манниха происходит аминоалкнлирование по кислому ацетиленовому водороду. [3]
В конденсации Манниха амин является одним из компонентов реакции; конечный продукт содержит аминометильную группу, и сама реакция носит название аминометилирования. Продукт реакции чаще всего выделяют в виде хлоргидрата. [4]
Часто в конденсации Манниха при ее проведении с формальдегидом и хлоргидратом диэтиламина помимо р-аминокетона получается соединение C9H22N2, не содержащее характеристических полос в ИК-спектре. [5]
С помощью конденсаций Манниха получают нитроалкиламины, содержащие вторичную или третичную аминогруппу. Методы синтеза нитроалкиламинов с первичной аминогруппой разработаны недостаточно. [6]
Каков механизм конденсации Манниха, если известно, что ее проводят в присутствии хлоргидрата амина и чаще всего в сильнокислой среде. [7]
Алкалоиды ( псевдопельтьерин, атропин) конденсацией Манниха 449 и ел. [8]
Метилизопропилкетон, триоксиметилен и сухой хлоргидрат диметиламииа при конденсации Манниха в спиртовой среде в присутствии большого избытка НС1 образуют основание Манниха ( А), которое дает только один пикрат. Для установления строения соединения А его превращают в четвертичную аммониевую соль действием СН31 и полученную соль вводят в реакцию с ацетсуксусным эфиром в присутствии этилата натрия. В результате образуется кетон Б, являющийся производным изопропилци-клогексена. [9]
Нитросоединения, имеющие а-водородный атом, могут участвовать в конденсации Манниха. В настоящем разделе приводятся сведения о реакции Манниха с участием полинитроалканов. [10]
Двумя другими более специфическими, но аналогичными типами конденсации являются конденсации Манниха и Михаэля. [11]
Разработана методика введения в фенильное ядро аминометильных групп по методу, мало отличающемуся от конденсации Манниха ( см. стр. [12]
Ферроцен, таким образом, имеет большее сходство с тиофеном и фенолом, чем с бензолом, который не вступает в реакцию конденсации Манниха. [13]
В нек-рых случаях вместо СН2О применяют алифатич. Диальдегиды вступают в двойную конденсацию Манниха, напр. [14]
Окончательную конденсацию проводят с резорцином или пирокатехином. Катионные дубители получают конденсацией Манниха новолаков с алифатическими аминами. [15]