Cтраница 4
У ароматических углеводородов крекинг может итти только в направлении отрыва боковых цепей; затем начинается конденсация одноядерных молекул в многоядерные и образование кокса. [46]
У ароматических углеводородов крекинг может итти только в направлении отрыва боковых цепей; затем начинается конденсация одноядерных молекул в многоядерные и образование кокса. Наиболее легко крекируются парафиновые, а затем нафтеновые, ароматические и асфальтеновые дегти. [47]
Обозначим поверхность сферы действия через Оп - Она должна быть принята во внимание в процессе конденсации молекулы на капельке из п молекул и испарения молекулы из капли, составленной из п 1 молекул. [48]
Полярографическое поведение двух сопряженных азометиновых групп можно рассмотреть на примере азинов, представляющих собой продукты конденсации молекулы гидразина с двумя молеку лами альдегида или кетона. [49]
Из уксусного альдегида, таким образом, получается кротоно-вый альдегид ( см.), от названия которого конденсация молекул карбонильных соединений, протекающая с выделением воды и образованием непредельных карбонильных соединений, получила название кротоновой конденсации. Конденсация этого типа уже не может быть отнесена к реакциям полимеризации, так как новое, более сложное соединение образуется с выделением воды и его молекулярная масса не является суммой молекулярных масс исходных молекул. [50]
Отраженная на охлаждаемой поверхности молекула хотя и остается нейтральной, но она приобретает свойства активной в отношении конденсации молекулы. [51]
Реакция, открытая Ходкевичем и Кадио в 1955 г. [ 146, 336 - 339 ], состоит в конденсации молекулы а-ацетилена с молекулой 1-бромзамещенного ацетилена, что приводит к образованию новой С-С - связи между ними. Возможность широкого применения этой реакции делает ее общим методом синтеза сопряженных полиацетиленов, число тройных связей в которых лимитировано только устойчивостью этих соединений. Исходными веществами для реакции могут служить ацетиленовые соединения, содержащие практически любые функциональные группы, находящиеся, за немногим исключением, в любых положениях. Особая ценность реакции состоит в том, что она разрешает проблему синтеза несимметричных диацетиленовых соединений, однозначно получающихся при этом с хорошим выходом без стадии выделения промежуточных продуктов. Необходимым условием реакции является то, что один из ацетиленовых компонентов должен быть взят в виде а-ацетилена, а другой - в виде 1-бромзамещенного ацетилена. [52]
Скорость адсорбции на плоской и энергетически однородной поверхности может рассматриваться как результат действия двух взаимно противоположных процессов: прямого - конденсации молекул на поверхности и обратного - испарения молекул с поверхности. [53]