Конденсация - мочевина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Конденсация - мочевина

Cтраница 2


При конденсации мочевины с предварительно нейтрализованным формалином наблюдается постепенное увеличение концентрации водородных ионов даже в щелочной среде. Это происходит из-за постепенного расхода мочевины окисления формальдегида до муравьиной кислоты и протекания реакции Канниццаро. В конце реакции среда может оказаться кислой, что вызовет преждевременное отверждение мочевино-формальдегидного олигомера даже при низких температурах. Для предотвращения этого при изготовлении вводят стабилизаторы - буферные вещества ( уксуснокислый натрий и аммоний, щавелевокислый калий и др.), действие которых прекращается при наличии катализаторов отверждения.  [16]

При конденсации мочевины с формальдегидом в водном растворе в зависимости от мольного соотношения, рН среды и температуры образуются разные продукты: водорастворимые индивидуальные соединения, нерастворимые полимеры и растворимые термореактивные олигомеры.  [17]

При конденсации мочевины с формальдегидом радрм исследователей установлено влияние рН на образование начальных кристаллических метилольных производных, растворимых в воде и переходящих - в смолу при нагревании. Кислая среда ( рН 3) приводит к образованию неплавких и нерастворимых аморфных продуктов, дающих в производстве брак прессовочного или литого аминопласта.  [18]

При конденсации мочевины и формальдегида, взятых в определенных соотношениях при рН - 3, получается метиленмочевина, которая действием горячей воды может быть разделена на растворимую и нерастворимую части. Растворимая часть состоит, главным образом, из мономера с небольшой примесью димера. Нерастворимая метиленмочевина А, невидимому, имеет.  [19]

Сели конденсация мочевины и формальдегида проводится при рН1, то получается нерастворимая метиленмочевина.  [20]

Продукты конденсации мочевины с формальдегидом являются весьма распространенными клеями для склеивания древесины, фанеры и других древесных материалов.  [21]

Продукты конденсации мочевины с формальдегидом могут быть использованы для получения клеев и пено-пластов. Ниже приводятся некоторые рецептуры для клеев и пенопластов на основе мочевино-формальдегид-ных смол.  [22]

Продукты конденсации мочевины с формальдегидом являются наиболее распространенными клеевыми смолами для склеивания древесины, фанеры и других древесных материалов.  [23]

Продукты конденсации мочевины с формальдегидом широко применяются для получения карбамид-ных смол, идущих на изготовление пластических масс и поверхностных покрытий.  [24]

Применение конденсации мочевины и ее производных с альдегидами дает возможность создать большой ассортимент пластмасс, синтетических смол, новых видов клеящих и импрегнирующих средств для различных отраслей промышленности, строительства и изделий домашнего обихода.  [25]

Продукты конденсации мочевины представляют собой Лиофильные коллоиды, и удаление воды из них связано с чрезвычайными трудностями, поэтому Поллак и Риппер предложили осуществлять произвольный синерезис при отверждении конденсатов мочевины и формальдегида.  [26]

Получают конденсацией мочевины с гидразином с последующим окислением полученного гидразосоединения.  [27]

Получаются при конденсации мочевины с формальдегидом, образуя бесцветную смолу, затвердевающую при нагревании.  [28]

Кольчатые продукты конденсации мочевины, тиомочевины, гуанидина или сульфамида, состоящие из шести - или пятичлен-ных колец и имеющие не менее двух иминогрупп, могут быть таким же способом переведены в полиоксибензильные производные.  [29]

Смешанные продукты конденсации мочевины с азо - и антрахи-ноновыми красителями получаются при конденсации уретанов из аминоазобензола с 1-амино - 4 - ( п-амино) ариламиноантрахинон-2 - сульфокислотой и находят применение для синтеза прямых зеленых красителей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4