Конденсация - нафталин
Cтраница 1
Конденсация нафталина с моногалоидуксусными кислотами является наиболее простым - одностадийным - методом получения НУК. [1]
Конденсация нафталина с монохлоруксусной кислотой в присутствии бромида калия протекает через стадию образования С1СН2СО2 ( СН2СО2) пСН2СООН, где п 11, - хлорацетилпо-лигликолевой кислоты При температуре 196 - 220 С хлораце-тилполигликолевая кислота образует свободный радикал СН2СО2 ( CH2CO2) i - - CH2COOH, который с нафталином дает НУК или легко переходящие в нее при гидролизе соединения. [2]
Конденсацию нафталина с уксусным ангидридом в присутствии измельченного перманганата натрия предложено также проводить [227] при кипячении смеси 25 г нафталина в 150 мл уксусного ангидрида с постепенным добавлением окислителя. При этом а-нафтилуксусная кислота получается с выходом 3 3 г. Механизм реакции радикальный, что подтверждается образованием янтарной кислоты при проведении реакции в отсутствие нафталина. [3]
При конденсации нафталина и его производных с алкилгалогенидами, например бензилхлорндом, в силу указанных выше обстоятельств образуются только маслянистые массы. Применение более глубоко галоидированных производных гомологов бензола, например ксилилендихлорида, приводит к твердым смолам. Катализаторами служат незначительные количества Fe или его соединений, затем А1 в порошке и медная бронза. [4]
 |
Физико-химические свойства промышленных депрессоров. [5] |
Промышленный депрессор АзНИИ получают конденсацией нафталина с двумя молекулами хлористого парафина в присутствии хлористого алюминия. Депрессор ОПД получают окислением петролатума. [6]
Депрессаторные присадки, полученные конденсацией нафталина с хлорированным церезином вместо парафина, обладают повышенной эффективностью. [7]
 |
Физико-химические свойства промышленных депрессоров. [8] |
Промышленный депрессор АзНИИ получают конденсацией нафталина с двумя молекулами хлористого парафина в присутствии хлористого алюминия. Депрессор ОПД получают окислением петролатума. [9]
На лабораторной установке изучены особенности сублимационной конденсации нафталина в фонтанирующем псевдоожиженном слое. [10]
Параллельно возможно сульфирование, алкилирование и конденсация нафталина с формальдегидом. Как показано в работе [21], при взаимодействии с серной кислотой нафталин превращается преимущественно в 1-нафталинсульфокислоту; инден и индол полимеризуются, метилнафталины переходят в соответствующие сульфокислоты. [11]
По химическому строению эти присадки являются продуктами конденсации нафталина с хлорированным парафином в присутствии катализаторов алкилирования. В литературе [2] имеются указания на то, что при синтезе присадки парафлоу полезна небольшая добавка полистирола. [12]
Известны депрессаторы, получаемые: 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора; 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. [13]
Известны депрессаторы, получаемые: 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора; 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов. [14]
Однако замыкание ne / эм-цикла не происходит при конденсации нафталина или а-нафтола с дифенилдихлорметаном. [15]
Страницы: 1 2 3