Cтраница 1
Конденсация нитроалканов с другими альдегидами затрудняется с возрастанием молекулярного веса как одного, так и другого компонента реакции. При реакции первичных нитроалканов ( кроме нитрометана) с альдегидами чаще всего образуются нитро-спирты ( основной продукт) [ 71, 72, 90, 92, 97 - 99, 105, 106, 109, ПО, 125, 127, 133, 140 - 142, 152 - 154, 161 - 165 ], хотя для низших альдегидов возможно получение и диодов. В случае высших альдегидов нитродиолы не удается получить даже при повышенных температурах, большом избытке альдегида и высокой концентрации катализатора. [1]
Конденсацией нитроалканов с альдегидами были получены следующие нитроспирты. [2]
Считают, что конденсация нитроалканов с альдегидами протекает по типу реакций альдольной конденсации. [3]
Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. [4]
Основным методом получения нитроалкиламинов является конденсация нитроалканов с формальдегидом и аминами - реакция Манниха [ 1; 2, с. [5]
Основным методом получения нитроцикленов является конденсация нитроалканов с циклическими кетонами. [6]
Активирующее действие единственной нитрогруппы в нитро-алкане достаточно для образования аниона в водной среде, поэтому можно проводить конденсацию нитроалканов с альдегидами. Формальдегид склонен к дальнейшей реакции с первоначальным продуктом конденсации, если имеются еще а-водородные атомы. [7]
Активными фунгицидами являются почти все изомеры метилтет-рахлорбензилового спирта ( СН3 - СеСЦ - СН2ОН) [46], а также нитроалкилпентахлорфенилкарбинолы [47], получаемые конденсацией нитроалканов с пентахлорбензальдегидом. [8]
Эти реакции нитросоединений аналогичны соответствующим реакциям альдегидов и кетонов. В частности, конденсация нитроалканов с альдегидами известна как реакция Генри и протекает по типу альдольно-кротоновой конденсации с промежуточным образованием нитроспирта и последующей его дегидратацией. [9]