Cтраница 1
Конденсация нитропарафинов с альдегидами относится к альдольному типу и состоит в том, что один, два или три атома водорода, связанных с атомом углерода, при котором находится нитрогруппа, присоединяются к кислороду альдегида с образованием оксиалкилзамеЩенных нитропарафинов. Значение оснований, применяющихся в очень слабых концентрациях в качестве ка-тадидфторов этой реакции, заключается в том, что они повышают концентрацию нитроновой кислота, сдвигая равнове сие между нитронарафином и его ацин ормой ( нитроновой кислотой) в сторону образования последней но мере того, как имеющаяся в наличии нитроновая кислота прореагирует с альдегидом. Эта реакция может быть осуществлена с большей эффективностью [39], если альдегид заменить его бисульфитным соединением, а нитропарафин - соответствующей натриевой солью: бисульфитное соединение освобождает нитроновую кислоту без повышения концентрации водородных ионов, которые действуют отрицательно, превращая аци-форму нитропарафина в его нейтральную форму. [1]
Конденсация нитропарафинов с альдегидами относится к альдольному типу и состоит в том, что один, два или три атома водорода, связанных с атомом углерода, при котором находится нитрогруппа, присоединяются к кислороду альдегида с образованием оксиалкилзамещенных нитропарафинов. Значение оснований, применяющихся в очень слабых концентрациях в качестве ка-яанязаторов этой реакции, заключается в том, что они повышают концентрацию нитроновой кислоты, сдвигая равновесие между нитропарафином и его ацимформой ( нитроновой кислотой) в сторону образования последней по мере того, как имеющаяся в наличии нитроновая кислота прореагирует с альдегидом. Эта реакция может быть осуществлена с большей эффективностью [39], если альдегид заменить его бисульфитвым соединением, а нитропарафин - соответствующей на. [2]
При конденсации нитропарафинов с альдегидами основной процесс образования нитроалкоголей сопровождается следующими побочными реакциями: 1) альдольной конденсацией; 2) полимеризацией реагирующего альдегида; 3) превращением нитропарафина в изоксазол или, в случае нитрометана, в метазоновую кислоту ( см. выше действие оснований на нитропарафины, стр. [3]
Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами и аминами, которая представляет собой частный случай реакции Манниха, приводит к образованию нитроаминов - весьма интересных органических соединений, содержащих одновременно и амино - и нитрогруппу. [4]
Реакция конденсации нитропарафинов с аминами и формальдегидом открыла возможность синтеза ряда нитроаминов, получение которых другими методами связано с огромными экспериментальными трудностями, а в отдельных случаях едва ли вообще возможно. [5]
Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами и аминами, которая представляет собой частный случай реакции Манниха, приводит к образованию нитроаминов - весьма интересных органических соединений, содержащих одновре-менно и амино - и нитрогруппу. [6]
Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами, впервые обнаруженная Анри 50 приводит к образованию весьма интересных соединений-нитроалкоголей, имеющих большое практическое применение. [7]
Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами, которая впервые была открыта Анри [38], приводит к образоаа нию весьма интересных соединений - нитроспиртов, имеющиж большое практическое применение. [8]
Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами и аминами, которая представляет собой частный случай реакции Манниха, приводит к образованию нитроаминов - весьма интересных органических соединений, содержащих одновре-аденно. [9]
Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами, которая впервые была открыта Анри [38], приводит к образовав Вию весьма интересных соединений - нитроспиртов, имеющих большое практическое применение. [10]
Нитроспирты - продукты конденсации нитропарафинов с альдегидами - имеют большое практическое применение. [11]
Для получения хороших выходов нитроспиртов при конденсации нитропарафинов с альдегидами необходимо соблюдать следующие общие указания. [12]
Ниже приведен пример этерификации первичных нитроспиртов, полученных путем конденсации нитропарафинов с формальдегидом. [13]
В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и кетонами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [14]
В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и-кетонами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [15]