Cтраница 1
Конденсация пиррола с формальдегидом протекает именно таким образом. [1]
Чрезвычайно важны реакции конденсации пиррола с формальдегидом и муравьиной кислотой. [2]
Пиррометен образуется также при конденсации пиррола с муравьиной кислотой или пиррола с пирролкарбальдегидом. Пиррометены являются промежуточными соединениями в синтезах порфиринов. Фу ран и его производные. Фуран во многих реакциях реагирует как 1 3-диен. [3]
Метилированные производные пиррола можно получить конденсацией пиррола. [4]
Дипиррилметены наиболее важны из всех простых продуктов конденсации пирролов вследствие того, что они используются в синтезах порфиринов. [5]
Два случая замещения у атома азота цикла наблюдаются при образовании пиррокола и при конденсации в дипирролпиридоны; эти процессы будут рассмотрены при конденсациях пирролов. [6]
Пирриэтановьг получают при реакции м a v л и и и р о и з в о д-иых пир рол it С а-хлоряцетнлзамещеннымн пнрро-ламн, а также при конденсации пирролов с незамещенным - положением с пирролами, содержащими а - я ц ето пит р и льн ы с группы ti грисутстиии концентриро иянной соляной кислиты, a Кроме того, ь немногих случаях, этанпны были также получены при восстановлении пир-р о ли к ето и о в ( см. стр. [7]
Обычная конденсация пирролов, рассматривавшаяся ранее, может быть применена для получения порфиринов. Можно провести параллель между любой конденсацией пиррола в дипиррилметан и сходной конденсацией подходящего пиррола в порфирин или конденсацией подходящей дипиррильной системы в порфирин. [8]
Во всех упомянутых выше реакциях пиррол ведет себя подобно фенолу. Это сходство проявляется также при конденсации пиррола с формальдегидом, приводящей к бесцветному дипиррилметану, который легко может быть окислен до окрашенного в оранжевый цвет дипиррилмете-на. [9]
Обычная конденсация пирролов, рассматривавшаяся ранее, может быть применена для получения порфиринов. Можно провести параллель между любой конденсацией пиррола в дипиррилметан и сходной конденсацией подходящего пиррола в порфирин или конденсацией подходящей дипиррильной системы в порфирин. [10]
Реакция, как правило, проводится в автоклаве на протяжении 3 - 4 ч при конденсации пирролов с 7 - Дикетонами и от 7 до 15 ч - при конденсации аминов с - удикетонами. [11]
Они явились логическим переходом от изучения искусственных магний-органических соединений к природным веществам, каковым является хлорофилл. Изучение конденсации пиррола с ацетоном показало, что пиррольному кольцу свойственно стремление к образованию четырех-кольчатых систем типа хлорофилла и гемина; двухкольчатые системы самопроизвольно превращаются в четырехкольчатые. [12]