Конденсация - последнее
Cтраница 1
Конденсация последних приводит к 1 1 3 3-тетраэтилсульфонилпропану. [1]
При конденсации последнего с хлоралем и последующем омылении продукта конденсации получается р - ( 3-оксиэтилпири-дил - 4) - акриловая кислота ( XLIV), которая путем этерификации и гидрирования превращается в З - ( - оксиэтил) - 4 - ( 3-карбэтоксиэтил) - пиперидин ( XLV), являющийся этиловым эфиром рацемического оксигомоцин-холойпона. [2]
Благодаря конденсации последних происходит расплавление льда. Из нижней части колонны смесь поступает в отстойник 7, где происходит отделение воды от бутана. Жидкий бутан направляется снова в вымораживатель, а опресненная вода выводится из системы. [3]
При конденсации последнего с бензолом по реакции Фри-деля и Крафтса было получено дибензоильное производное, оказавшееся идентичным с уже ранее известным 3 9-дибензоил-периленом. [4]
Механизм реакции заключается в образовании окси-левулинового альдегида и конденсации последнего с дифениламином с образованием окрашенною соединения. [5]
К на Н кислых фосфатных групп, препятствует конденсация последних. [6]
В них содержится тиотолуидин, дегидротиотолуидип, продукты конденсации последнего с одной, двумя и, вероятно, более молекулами я-толуидина. [7]
Аллиловый эфир нафтилтиола ( V) был получен конденсацией последнего с бромистым аллилом в щелочной среде. [8]
Превращение азотолов, содержащих-о-ме-тилариламины, в производные индола и конденсация последних с я - Д имети л а м и н о б ен. К 5 - 10 мг азотол а в микроколбе прибавляют 0 5 мл диметиланилина и 0 2 г амида натрия и кипятят 10 мин. [9]
Метод основан на гидролизе хлористого бензилидена до бензальдегида, конденсации последнего с ct - нафтолом и колориметрическом определении окрашенных растворов. [10]
Получение 51СЦ наряду с ZrCl4 приводит к ухудшению условий конденсации последнего из-за большого объема газов. С другой стороны, ЗЮЦ; является ценным товарным продуктом. [11]
 |
Диаграммы состояния индивидуального вещества и растворов ( кривые равновесных состояний. [12] |
Сущность перегонки состоит в переводе жидкого вещества в пар и конденсации последнего в жидкость. [13]
Описана предлагаемая авторами технологическая схема получения дурола из псевдокумола методом конденсации последнего с формальдегидом ( в виде формалина или параформальдегида) в присутствии кислотных катализаторов ( серная кислота или паратолуолсульфокислота) и последующего гидрокрекинга, полученного при конденсации дипсевдокумилметана на алюмокобальтмолибдено-вом катализаторе. Отмечается высокая селективность стадий конденсации и гидрокрекинга. [14]
При применении простого эфира уменьшается расход ацетамидина, так как при конденсации последнего с простым эфиром не образуется кислота, а потому можно применять ацетамидин в эквимолекулярном количестве. [15]
Страницы: 1 2 3 4